CX3CL1和CX3CR1与动脉粥样硬化性心脏病损伤机制的-统计研究.PDF

·1002 · 检验医学 2016 年 11 月第 31 卷第 11 期 Laboratory Medicine ，November 2016 ，Vol. 31，No. 11 文章编号 ：1673-8640 （2016 ）011-1002-09 中图分类号 ：R446.1 文献标志码 ：A DOI ：10.3969/j .issn.1673-8640.2016.011.017 CX3CL1 和 CX3CR1 与动脉粥样硬化性心脏病损伤机制的 研究现状 1 2 1 1 李永姝 ，张宝欢 ，贾克刚，刘军锋 （1.中国医学科学院北京协和医学院泰达 国际心血管病医院检验科 ，天津 300457 ；2.天津医科大学医学 检验学院，天津 300203 ） 摘要 ：趋化 因子Fractalkine （CX3CL 1 ）及其特异性受体CX3C趋化 因子受体 1 （CX3CR 1 ）、CX3CL 1- CX 3CR 1轴均参 与 了动脉粥样硬化 的形成 和发展 ，并改变 了斑块成分 和斑块 的稳定性 。CX3CR 1 V249I和 CX3CR 1 T2 80M与冠状动脉损伤相关 。在动脉粥样硬化斑块 中 ，CX3CL 1、CX3CR 1通过血管平滑肌细胞 （V SMC ）和单核细胞/ 巨噬细胞进行表达 ，V SMC和单核细胞 间相互作用需通过CX3CL 1-CX3CR 1轴 ，这 种相互作用调节 了单核细胞 的生存及分化 。抵抗素可能通过一系列涉及核 因子-κB （NF-κB ）、活化蛋 白- 1 （AP- 1 ）、信号转导和转录激活 因子 （STAT ）1/ STAT3 的机制使CX3CL 1和CX3CR 1表达上调 ，进而产生平 滑肌细胞 的促炎性状态 。在不稳定性冠心病及冠状动脉严重病变患者 中，血清CX3CL 1水平 明显升高 ；血清 CX3CR 1在冠状动脉狭窄性疾病患者 中明显升高 ，但与冠状动脉狭窄程度无相关性 。通过CX3CL 1/CX3CR 1的 相关研究 ，可揭示某些炎性介质在动脉粥样硬化性心脏病 中的潜在机制和致病作用 ，从而为临床治疗策略及 干预药物的研究提供依据及方 向。 关键词 ：Fractalkine ；CX3C趋化 因子受体 1；动脉粥样硬化 ；冠心病 ；单核细胞 CX3CL1 and CX3CR1 in lesion mechanism of atherosclerotic heart diseases LI Yongshu1 ，ZHAN G B aohuan2 1 1 ，JIA K eg ang ，LI U J unf eng . （1. D ep artment of Clin ical L aboratory ，TEDA I nternational Cardiovascular Hosp ital ，Chinese A cademy of M edical Sciences and Peking Union M edical College ，Tianj in 300457，China ；2. College of Medical Laboratory Science，Tianj in Medical University ，Tianj in 300203，China ） Abstract ：Fractalkine （CX3CL 1 ） and its specific receptor CX3C chemokine receptor 1 （CX3CR 1 ）， CX3CL 1-CX3CR 1 axis are all involved in the formation and development of atherosc