阻塞性黄疸课件.ppt

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阻塞性黄疸 1.黄疸定义 2.胆红素代谢 3.黄疸分类、病因、鉴别 4.阻塞性黄疸定义、病因 5.胆道系统解剖 6.阻塞性黄疸诊断 7.阻塞性黄疸治疗 黄疸:由于血清中胆红素升高至皮肤、粘膜和巩膜发黄的症状、体征。血中胆红素最高为17.1umol/l. 1.隐性黄疸:血胆红素升高(17.1---34.2umol/l),临床无明显黄染。 2.显性黄疸:血胆红素大于34.2umol/l,临床上出现黄染。 3.黄素症:由于服用过多含黄色素药物或食物至皮肤、粘膜黄染。血胆红素不高可鉴别。 胆红素代谢 衰老红细胞→单核-巨嗜细胞系统→分解为非结合胆红素、铁、珠蛋白→非结合胆红素(间疸)(清蛋白+胆红素)不溶于水、不从肾小球滤过→肝(胆红素与肝内Y、Z载体蛋白结合)→肝细胞光面内质网微粒体→葡萄糖醛酸转移酶→胆红素+葡萄糖醛酸→结合胆红素(直疸)水溶性、可从肾排泄→由肝细胞经胆道拍入肠道→由肠菌脱氢作用还原为尿胆原→氧化为尿胆素→大部由粪便排出为粪胆素,小部在肠内被吸收经门脉回肝再转变为结合胆红素(胆红素肠肝循环) 正常胆红素生成和排出为一动态平衡过程。 胆红素正常值: [总胆红素]1.7 ~ 17.1μmol/L [直接胆红素]0~3.42μmol/L [间接胆红素] 1.7~13.68μmol/L 黄疸分类: 1.病因学分类: (1)溶血性黄疸 (2)肝细胞性黄疸 (3)阻塞性黄疸 (4)先天性非溶血性黄疸 以前三类多见,第四类罕见 各类黄疸常见疾病: 1.溶血性黄疸:(1)先天性--海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症。 (2)后天获得性--自身免疫性、新生儿、异型输血、蚕豆病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、药物、中毒性溶血。 2.肝细胞性黄疸:各种使肝细胞广泛损害的疾病—病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、钩端螺旋体病、败血症。 3.阻塞性黄疸(胆汁淤积性)(1)肝内胆汁淤积性:肝内胆管结石、 癌栓、寄生虫(华支睾吸虫)、药物性胆汁淤积(氯丙嗪)、原发胆汁性肝硬化、毛细胆管型病毒性肝炎、妊娠期复发性黄疸。 (2)肝外胆汁淤积性:胆总管阻塞性疾病—结石、肿瘤、狭窄、炎性水肿、蛔虫。 4.先天性非溶血性黄疸:由于肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄缺陷所致。 阻塞性黄疸: 指各种原因导致的胆汁排泄受阻,由此引发的以直接胆红素升高为主的黄疸。 一是良性的病因,如:   (1)胆管结石或胆囊结石(Mirrizzi’ syndrome)石头阻塞了胆管,造成胆汁无法排入十二指肠。   (2)慢性胰脏炎病人形成胰头部假性肿瘤,从外而内压迫胆管。   (3) 胆管因发炎或手术后造成之狭窄。   (4)其他如罕见的胆道出血(hemobilia),血块阻塞了胆管,造成黄疸;肝吸虫或误入胆道的蠕虫等。 另一是恶性的病因,如:   (1)胆管本身或胆囊的恶性肿瘤(胆管癌)   (2)胰脏头部癌   (3)华特壶腹癌──即十二指肠乳头癌   (4)肝癌栓塞子(tumor thrombus)堵住胆管─ 即所谓的黄疸型肝癌   (5)癌症病患胆管旁之肿大的淋巴结压迫胆管造成胆管阻塞。 胆道系统解剖 阻塞性黄疸常见症状:常表现为皮肤和巩膜黄染、尿黄、皮肤瘙痒、白陶土样便。恶性者多呈进行性加重及进行性消瘦、衰竭,合并感染者可出现寒颤、发热、腹痛,甚至休克症状。 阻塞性黄疸诊断: 1.是否是黄疸(皮肤、粘膜、巩膜黄染+血胆红素>34.2umol/l) 2. 是否为阻塞性黄疸(据血生化判断) 3.判断阻塞的部位、性质。(影像学的重要作用) B超:显示肝内、外胆管扩张,结石。受肠气干扰大。 增强CT:显示胆管扩张及占位。 MRCP:可显示胆道情况。 ERCP:可了解壶腹及十二指肠乳头情况,可造影了解胆道、胰管情况。 PTC:可了解整个胆道情况。 纤维胆道镜:可直视胆道情况及治疗。 血清肿瘤标记:CEA、CA-199、AFP可增高,也可正常。 阻塞性黄疸治疗: 病变性质是基础 1.手术:胆总管结石:切开取石+T管引流。 胆总管良性狭窄、占位:单纯T管引流、胆肠吻合术。 恶性病变:患者一般状态好可行胰十二指肠切除术。 2.姑息性治疗:患者全身状态不耐受手术可行介入减黄手术如: 内镜逆行置管引流(ERCP)或经皮肝穿刺胆道引流术(PTCD),并可辅助以支架置入治疗。 THE END 谢谢。 *

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