建设项目环境影响评价报告表编制说明蓝田.docVIP

PAGE 3 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 项目名称指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 建设地点指项目所在地详细地址、公路、铁路应填写起止地点。 行业类别按国标填写。 总投资指项目投资总额。 主要环境保护目标指项目区周围一定范围内集中居民住宅、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 结论与建议给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其它建议。 预审意见由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 审批意见由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。 PAGE PAGE 3 PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1 建设项目基本情况 项目名称 西安汉丰药业有限责任公司口服固体制剂出口生产基地项目 建设单位 西安汉丰药业有限责任公司 法人代表 尚斌 联系人 李国新 通讯地址 西安市蓝田县文姬路15号 联系电话传真 029邮政编码 710500 建设地点 蓝田县工业园文姬路15号 立项 审批部门 蓝田县发展和改革委员会 批准文号 蓝发改发［2017］810号 建设性质 新建□ 改扩建 eq \o\ac(□,√) 技改□ 行业类别 及代码 C2720 化学药品制剂制造 占地面积 （平方米） 4000 绿化面积 （平方米） / 总投资 （万元） 8000 环保投资（万元） 29.5 环保投资占总投资比例 0.37% 评价经费 （万元） 预期投产 日期 2018年12月 工程内容及规模： 一、项目由来 西安汉丰药业有限责任公司位于陕西省西安市蓝田县文姬路15号，成立于2003年11月，前身为创建于1970年的西安蓝田制药厂。企业2004年小容量注射剂首次通过国家食品药品监督管理局98版GMP认证。2007年公司经过体制改革，重组改制后重新成立汉丰药业。为扩大生产规模，提高公司整体生产经营能力和技术水平，公司于2008年开始设计并筹建药品综合制剂生产项目。 西安汉丰药业有限责任公司药品制剂生产线项目建设于2009年12月委托西安市环境保护科学研究院编制了《西安汉丰药业有限责任公司药品制剂生产项目环境影响报告表》，并于2010年3月18日取得了西安市蓝田县环境保护局的批复文件（蓝环发﹝2010﹞7号）；2011年10月通过西安市蓝田县环境保护局对全厂的竣工环保验收，2011年9月建成并试生产。无菌药品制剂生产车间及医疗器械生产车间建设项目于2016年6月委托安徽通济环保科技有限公司编制了《西安汉丰药业有限责任公司无菌药品制剂生产车间及医疗器械生产车间建设项目环境影响报告表》，并于2016年11月21日取得了西安市蓝田县环境保护局的批复文件（蓝环批复[2016]53号），无菌药品制剂生产车间及医疗器械生产车间建设项目目前已废止。公司目前主要产品为血塞通注射液、甲磺酸罗哌卡因注射液、盐酸多沙普仑注射液、玻璃酸钠注射液、卵磷脂络合碘胶囊、非诺贝特胶囊(Ⅱ)、盐酸妥洛特罗片、氟维司群注射液、玻璃酸钠注射液、罗哌卡因注射液、多种微量元素注射剂等产品。为实现企业多元化经营目标，公司拟投资8000万元，在现有仓储中心内部设置口服固体制剂生产车间，包括片剂生产线1条和胶囊剂生产线1条，片剂以复方美托拉宗片、尼可地尔片为主导产品，胶囊剂以非诺贝特胶囊为主导产品。该项目已取得了蓝田县发展和改革委员会《关于印发西安汉丰药业有限责任公司口服固体制剂出口生产基地项目备案确认书的通知》（蓝发改发[2017]810号），项目占地面积4000m2，总建筑面积4000m2，主要建设内容为：主要对现有物料仓储中心进行改建设，片剂、胶囊剂全自动生产线及相关配套设施，建成后预计年产复方美托拉宗片1000万片；尼可地尔片1000万片；非诺贝特胶囊3000万粒。 根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》（国务院第682号令）的规定，本项目应进行环境影响评价。依据《建设项目环境影响评价分类管理名录》（环境保护部令第44号）规定，本项目类别为“十六、医药制造业”中的“41、单纯药品分装、复配”，应编制环境影响报告表。受西安汉丰药业有限责任公司委托，我公司承担了“西安汉丰药业有限责任公司口服固体制剂出口生产基地项目”的环境影响评价工作。接受委托后，本单位即组织有关技术人员进行现场勘察、收集资料。依据国家环境保护有关法律、法规文件和环境影响评价技术导则，编制了