热运动基本知识..pptVIP

§5-2 理想气体动理论基本方程 意义： 1.温度公式说明气体的温度只与分子的平均平动动能有关，是气体分子平均平动动能的量度。 2.温度是大量分子热运动的集体表现，具有统计规律性，对单个分子讲温度无意义。 大气标高 H 是粒子按高度分布的特征量, 它反映了气体分子热运动与分子受重力场作用这一对矛盾. §5-6 液体的表面性质 其中△S = 2L△x ,是AB 向右移动过程中液面面积的增量。外力克服分子间引力做功，表面能增加，若用△E 表示表面能增量，则： 表面张力微观解释 图5.1 B C a b c d e g r A r F F f 表面张力系数的大小 由于线段上各点均有表面张力作用,线段越长,则合力越大。设线段长为l ,则：f =αl 。 α为表面张力系数，数值上等于单位长度直线段两侧液面的表面张力，单位：N / m 。 如图5.2所示，铁丝框上挂有液膜，表面张力系数为α，将AB边无摩擦、匀速、等温地右移△x，在AB边上加的力为：F =2αl ，则在这个过程中外力F 所做的功为: 表面张力系数与表面能增量 图5.2 表面张力系数在数值上等于增加单位液体表面积时，外力所需做的功，或增加单位液体表面积时，表面能的增加。 与液体的性质有关：不同液体，α值不同；密度小、易挥发的液体α值较小。如酒精的α值很小，金属 熔化后的α值很大。 与相邻物质性质有关：同一液体与不同物质交界，α值不同。 影响表面张力系数的因素 与温度有关：温度升高，α值减小，两者近似呈线性关系。 与液体内所含杂质有关：在液体内加入杂质，液体的表面张力系数将显著改变，有的使其α值增加；有的使其α值减小。使α值减小的物质称为表面活性物质。 表面活性物质: 使表面张力系数减小 表面非活性物质: 使表面张力系数增大 1. 弯曲液面的附加压强 在肥皂泡、小液滴.固体与液体接触的地方,液面都是弯曲的.对于球面型的液面来说,可以证明其附加压强为: 0 dR R R+dR 附加压强为 球形液膜内、外压强差 如图,由于球形液膜很薄，内外膜半径近似相等，设A、B、C 三点压强分别为PA 、PB 、PC ，则： 举例 膜内压强大于膜外压强，与半径成反比。 2.毛细现象 气体栓塞 附着层:在液体和固体接触处取一液体薄层,厚度为分子引力的有效作用距离,这个液体薄层称为附着层. 内聚力：液体分子之间的吸引力。 附着力：固体分子对附着层分子的吸引力 液体不润湿固体:附着层内分子的内聚力大于附着力时,附着层内的分子受到的合 力垂直于附着层而指向液体内部,类似于表面层,附着层里液体分子比液体内部稀疏,出现类似于表面张力的收缩力.附着层要尽可能收缩,以减小分子势能.这在 宏观上表现为液体不润湿固体. 液体润湿固体：当附着力大于内聚力时, 情况正相反,附着层内的分子受到的合力指向固体,附着层里出现液体相互推斥的力,分子在附着层内比在液体内部有较小 的势能,附着层有扩展趋势,宏观上表现为液体润湿固体. 多原子分子 单原子分子 z x y O 双原子分子 z x y O z’ x’ y’ O’ ? ? x z y z x y O z’ x’ y’ O’ ? ? x z y ? 平动自由度 x, y, z 平动自由度x, y, z 转动自由度?, ? 平动自由度x, y, z 转动自由度 ?, ?, ? i = 3 i = 5 i = 6 单原子分子 双原子分子 多原子分子 理想气体, 平衡态, 分子平均平动动能为 因 故 二.能量均分定理 每个平动自由度的平均平动能均为 将等概率假设推广到转动动能, 每个转动自由度的转动能量相等, 而且亦均等于 在温度为 T 的平衡态下,气体分子的每一个自由度,都平均地具有 的动能. 能量按自由度均分定理: 处于平衡态温度为 T 的理想气体, 若将气体分子看作刚性分子, 有 t 个平动自由度, r 个转动自由度, 气体分子的平均动能 6 3 3 CH4 6 3 3 H2O 5 2 3 O2, N2 3 0 3 He, Ar i r t 分子 则气体分子的平均动能: 若将分子看作非刚性分子,还要考虑分子的振动动能,按一定的原则确定振动自由度. 一定量理想气体的内能--组成气体的全部分子的平均动能之和. 1mol理想气体的内能 分子的平均动能 理想气体的内能 一定质量M 理想气体的内能 理想气体的内能与其质量, 自由度, 温度成正比. 在一个具有活塞的容器中盛有一定的气体。如果压缩气体并对它加热，使它的温度从27℃升到177℃，体积减少一半， (1)求气体压强变化多少？