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- 2019-02-09 发布于浙江
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2017三一轮复习基因突变和基因重组
* 表现型 基因型 环境 (不遗传的变异) 诱因 (改变) (改变) (改变) 判断:仅环境因素引起的变异一定不能遗传。 基因重组 染色体变异 基因突变 (遗传物质未发生改变) (遗传物质发生改变) (可遗传的变异) 基因突变和基因重组 缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸——赖氨酸······异常 基因突变的实例: 镰刀型细胞贫血症 缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸——赖氨酸······正常 血红蛋白分子的部分氨基酸顺序 正常 异常 CTT GAA 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 GUA CAT GTA 突变 GAA _____原因 _____ 原因 根本 直接 镰刀型细胞贫血症病因的图解 ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ATAGCTATCG┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ ┯┯┯AGCTCG┷┷┷ ┯┯┯┯ACGCTGCG┷┷┷┷ ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ 增添 缺失 替换 DNA分子中发生碱基对的 、 和 ,而引起的 的改变。 增添 缺失 替换 基因结构 1.概念: 二、基因突变 ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ ┯┯┯┯┯ATAGCTATCG┷┷┷┷┷ ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ ┯┯┯AGCTCG┷┷┷ ┯┯┯┯ACGCTGCG┷┷┷┷ ┯┯┯┯ATGCTACG┷┷┷┷ 增添 缺失 替换 基因中碱基对的替换,可能导致对应的氨基酸改变,也可能不变。 增添(缺失)1或2个碱基对,会导致mRNA上多个密码子发生改变,导致蛋白质中多个氨基酸发生改变。 增添(缺失)3个碱基对,可能会导致mRNA上正好少一个密码子,导致蛋白质中少一个氨基酸。 缺失3个碱基对,对翻译出的蛋白质影响相对较小,可能是少了一个氨基酸,也可能是少了一个,变一个。 2、基因突变产生的影响 (1)基因突变对(多肽链)蛋白质的影响 (2)基因突变对性状的影响 a、改变性状: b、不改变性状: (3)基因突变对后代的影响 原因 ①突变部位:突变发生在基因的非编码区 ②密码子简并性 ③隐性突变 突变细胞 体细胞: 生殖细胞: 一般不传递给后代 遵循遗传规律传递给后代 突变间接引起密码子改变,最终表现为 蛋白质功能改变,影响生物性状。 3.基因突变发生的范围 (1)真核生物(有丝分裂、减数分裂、无丝分裂) (2)原核生物(分裂生殖) (3)病毒(增殖) 4、基因突变发生时间: (真核细胞) 主要在细胞分裂间期 (DNA复制时) (有丝分裂间期、减数第一次分裂间期) 细胞发生基因突变的概率大小为: 生殖细胞 体细胞 分裂旺盛的细胞 停止分裂的细胞 5、基因突变的原因和作用机理: 物理因素:如紫外线、X射线、及其他辐射等 (1)外因 : 作用机制:损伤细胞内DNA 化学因素:如亚硝酸、碱基类似物等 生物因素:如某些病毒等 作用机制:改变核酸碱基 (2)内因: DNA复制发生错误,DNA碱基组成改变 基因突变的机理图解 生物界中普遍存在———普遍性 个体发育的任何时期和部位——随机性 自然情况下突变频率很低——低频性 多数对生物有害——多害少利性 突变是不定向的——不定向性 6.基因突变的特点 7、结果:基因突变不改变染色体上基因的数量,只改变基因的内部结构,使一个基因变成它的等位基因(A→a或a→A)。 题组一、二 8、基因突变的类型 (1)根据基因突变对表现型的影响,可将基因突变分为: (2)根据对性状类型的影响,可将基因突变分为: 判定方法: ①选取突变体与其他已知未突变体杂交,根据子代性状表现判断 ②让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断 题组三 (3)根据诱变时的状态,可将基因突变分为: 题组四 ①成功率低,有利个体往往不多 ②需大量处理材料 人工诱变在育种上的应用 诱变意义: 是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法 (2)优点: ①提高突变率,缩短育种周期 ②大幅度改良某些性状 (3)缺点: 物理方法:X射线、γ射线、紫外线、激光等 化学方法:亚硝酸、硫酸二乙酯等 (1)常用的方法: 可以产生新的基因,是生物变异的根本来源, 为生物的进化提供了最初的原始材料, 形成生物多样性的根本原因。 9.基因突变的意义: 探究某一变异性状是否是可遗传变异的方法思路 1.与原来类型在相同环境下种植,观察变异性状是否 消失,若不消失则为可遗传变异,反
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