培美曲塞联合放疗对肺损伤的实验分析.pdfVIP

材料与方法 1．2实验方法与步骤 I．2．i动物饲养 Wistar大鼠饲养于青岛大学附属医院清洁级动物实验室，环境温度为24±1℃，湿 度为40％一70％，正常光照，根据大鼠具有随时觅食的习惯，保证饲料与水的充足供 应，不锈钢鼠笼，每笼5只。 1．2．2动物分组 将大鼠随机分为A组(正常对照组)：10只，给予假照和等量生理盐水腹腔注射；B 注射和单次照射(12Gy)。 1．2．3动物模型制作及照射方法 固定器上，在x线模拟机下模拟定位，确定照射野范围：剑突上2cm至5cm，用黑 色记号笔在体表做好标记，每只大鼠的射野面积约3cm×5cm。用剂量率为 组织补偿物)。药物组大鼠予培美曲塞20mg／kg腹腔注射。药物照射同步组大鼠于实 验第1日予培美曲塞联合照射，正常对照组给予假照及等量生理盐水腹腔注射。 1．2．4血清的采集 醛(350mg／kg)腹腔注射麻醉后称重并记录，采取颈椎脱臼的方法处死大鼠。用毛细 离心，收集血清，分装后-70。C冷冻保存。 1．2．5肺组织HE切片的制作 (1)取材、固定：将大鼠处死、采血后，解剖胸腔，完整分离双侧肺脏、称重、生 理盐水冲洗，切取0．5cm的肺尖组织，用10％中性福尔马林溶液固定24-48小时。 (2)组织切片的制备：将已固定好的肺组织