Q_KDS111-2017聚维酮碘溶液.pdf

Q/SXS 运城市康达生物科技有限公司企业标准 Q/KDS111-2017 聚维酮碘溶液 2017-07-15 发布 2017-07-15 实施 运城市康达生物科技有限公司 发 布 前 言 本标准由运城市康达生物科技有限公司提出。 本标准由运城市康达生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人：卫海明 聚维酮碘溶液 1 范围 本标准规定了聚维酮碘溶液的要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于本公司生产的水处理剂聚维酮碘溶液。 主要成分：聚维酮碘。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标 准。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 技术要求 3.1 外观:本品为红棕色液体。 3.2 项目指标见表1 表1 项 目 指 标 有效碘（I ）含量，% ≥ 1.1 PH 值 3.0～6.5 4 、试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均为分析纯试剂和 GB/T6682 中规定的 三级水。 本标准中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601， GB/T 603 之规定制备。 4.1 有效碘（I ）含量的测定 4.1.1 测定方法 精密量取本品适量（约相当于聚维酮碘 1.25g），置烧杯中，加水至 125ml，照电位滴定 法，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）滴定。每 1ml 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L ）相 当于 12.69mg 的 I 。 PH 值的测定 取本品 1.0g，加水 100ml，依法测定（《中华人民共和国兽药典》2015 版附录），应为 2.0-5.0 。 4. 1.2 2 结果计算 以质量百分数表示的有效碘（I ）含量（X 1 ）按式（1）计算： V×T×F X 1= ×100…………… (1) m×1000 式中： V ——滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定液的体积，（ml ）； m ——样品质量，（g ）； F ——滴定液校正因子； T ——每 1ml 的硫代硫酸钠滴定液（0.1ml/L ）相当于 12.69mg 的碘 4.3 1.3 允许差 两次平行测定的结果的相对偏差，不得大于 0.5% 。 4.2 PH 值的测定 取本品 1.0g，加水 100ml，依法测定（《中华人民共和国兽药典》2015 版附录），应为 3.0-6.5 。 5 检验规则 5.1 产品应由本公司质量监督部门进行检测，公司应保证所有出厂的产品均符合本标准 的要求。 5.2 每批出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、 批号、生产日期、产品有效碘含量、PH 值、使用说明书以及本标准编号。 5.3 用户有权按本标准规定的检验规格和检验方法对所收到的产品进行检验，核验其质 量指标