公开课伴性遗传.ppt

色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物 ----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 红绿色盲症的遗传分析 1、判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是  抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 你能写出婚配方式及遗传图解吗？ 你能推算出该病的发病规律吗？ 思维拓展： 鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。 1.请写出鸡的相应基因型和表现型。 2.请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解 2.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育） 例、有一对新婚夫妇，妻子是血友病患者。假如你是一名医生，你将建议他们生男孩还是生女孩？一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率又是多少？ 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 除了伴X隐性遗传外，你觉得“伴性遗传”还有几种情况？按照今天所讲内容总结出其余遗传病的特点？ 伴X显性遗传（抗维生素D佝偻症） 伴Y染色体遗传（外耳道多毛症） 1、完成下一课时学案上相应内容 2、完成课时作业（9） 作业 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 2、下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 3、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B 4、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲，那么，这个男孩的色盲基因最终是谁传递给他的？为什么？ 外祖母 [继续探究] 抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D) 表现型 基因型 女 男 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？ 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1、女患多于男患(父患女必患、子患母必患)； 2、大多具有世代连续性（患者的双亲中必有一个是患者） 在遗传图谱中的判定方法： 男性患者的母亲和女儿都是患者。 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 伴Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。 正常男女 外耳道多毛症患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 12 13 14 Ⅳ 小结：伴性遗传的特点 1、伴X隐性遗传的特点： （1）交叉遗传（隔代遗传） （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症） [1] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 伴Y [2] 说出下列家族遗传系谱图最可能的遗传方式： 常隐 [3].在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为（ C ） A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C. X染色体显性遗传? D．X染色体隐性遗传 “父患女必患，子患母必患”----伴X显 “母患子必患，女患父必患”-------伴X隐 注：B和b基因都只存