Q_WSX12-2016复合益生菌.pdf

Q/WSX 武汉顺兴天成生物科技有限公司企业标准 Q/WSX12—2016 复合益生菌 2016-11-07发布 2016-11-27 实施 武汉顺兴天成生物科技有限公司 发布 Q/WSX12—2016 前 言 本标准由武汉顺兴天成生物科技有限公司技术部提出并起草。 本标准由武汉顺兴天成生物科技有限公司所批准。 本标准主要起草人：王海容 本标准2016年11月7日首次发布。 I Q/WSX12—2016 复合益生菌 1 范围 本标准规定了复合菌的要求、生产方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于以复合菌为主体菌种的复合微生态制剂，该产品主要用于水产养殖水质改良和水生 态调控。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件， 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 1、中国药品检验标准操作规范2010版--微生物限度检查法 细菌、霉菌和酵母菌计数 2、中国药品检验标准操作规范2010版--微生物限度检查法附件二 培养基 3、GB/T 191－2008 包装储运图示标志 4、GB/T 603－2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 5、GB/T6682－2008 分析实验室用水规格和试验方法 国家质量监督检验检疫总局第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1基本要求 本产品所用原辅料均符合国家法律法规、行业产业政策及国家、行业强制标准的规定，产品中未添 加任何国家明令禁止的成分。 3.2外观要求 复合菌为灰色粉末。 3.3理化指标 复合菌理化指标应符合表 1规定 表1理化指标 项 目 指 标 复合菌活体总菌数 ≧ 50亿cfu/g 3.4 净含量 产品包装净含量应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令第75号 （2005）的规定。 1 Q/WSX12—2016 4 试验方法 4.1 外观检验 取样品100g在日光灯照明或无阳光直射的条件下目测。 4.2 活菌总数的测定 以 《中国药品检验标准操作规范2010版--微生物限度检查法》为参考标准。具体实验步骤如下： 4.2.1仪器 4.2.1.1 三角瓶。 4.2.1.2 量筒。 4.2.1.3 酒精灯。 4.2.1.4 移液管。 4.2.1.5 试管 （带棉塞）。 4.2.1.6 灭菌平皿：直径9 cm . 4.2.1.7 灭菌刻度吸管：1mL 。 4.2.1.8 玻璃涂棒。 4.2.1.9 恒温培养箱。 4.2.1.10 放大镜。 4.2.1.11 高压消毒锅。 4.2.2、培养基和试剂 4.2.2.1 营养琼脂培养基 见 《中国药品检验标准操作