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第二章单元练习答案
1.解:(1)2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (2) 2-环丙基丁烷
2.解:B>C>A >D
3.解:
内能:A>C>B>D
4.解: a是等同的。
5.解:,后者稳定。
6.解:的稳定性大于。
7. 解: (1) (2)
*8.解:2,2,4-三甲基戊烷的构造式为:
氯代时最多的一氯代物为;溴代时最多的一溴代物为。
这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代,即溴代时,产物主要取决于氢原子的活性;而氯代时,既与氢原子的活性有关,也与各种氢原子的个数有关。
根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。
第三章立体化学答案
一. 1.顺反异构 2.对映异构
3.立体异构 4.对映异构
5.同一化合物
二.
1.
2S,3R 2 R,3 S 2S,3S 2R,3R
2.
RRSS SRSS RSRR
RSSS SRRR RRRR SSSS
RSRS RSSR SRRS
三.解:3-甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体,如下:
(1)(2)
其中(1)存在如下一对对映体:
A B C D
其中A与B、C与D互为对映体;A与C、D为非对映体;B与C、D为非对映体。
四.
1. .
S
2. .
S
3.
五.
1. 对。对映异构体的定义就是如此。
对。内消旋体是非手性化合物,但可以有手性中心。
不对。实际上许多只有一个不对称碳原子的手性化合物没有非对映异构体。
对。符合对映体的定义。
不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而,有些手性化合物对光学活性的影响较小,甚至难于直接测定,这是可能的。
不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行,通常产物具有光学活性。
第四章.烯烃答案
用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型)
答案: 顺-3-己烯
答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷
答案: 5-甲基双环[2.2.2] -2-辛烯
答案: (E)-3,4-二甲基-3-己烯
答案: E - 2 -溴 - 2 -戊烯
答案:(S)-3-氯-1-丁烯
答案: (S,Z)-4,5-二甲基-3-庚烯
答案:
答案:
二、完成下列各反应式。
填写下列各反应式的反应条件
答案:
答案:
答案:
答案:
答案:
答案:
答案:
答案:
答案:
三、用化学方法鉴别下列化合物:
答案:1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。
2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且没有气泡。
环戊烷不能与KMnO4/稀发生反应,可与烯烃区别开来。
答案:
四、综合填空题。
1.下列碳正离子最稳定的是()
答案:B
2. 答案:c , d , e ,f
3. 答案: CB A
4.答案: C
5.答案:(b),(a,c)
五、有机合成题(无机试剂任选)。
1、答案:
2、答案:
3、答案:
六、推测结构
2.答案:
3.
答案:
七、1、。
答案:
2.答案:
3.
答案:
4.
解答:碳正离子稳定性:
—CF3基团有强的吸电子诱导效应,使碳正离子不稳定。
氧原子未共用电子对的离域,使正电荷分散而体系稳定性增加。
第五章习题答案
一.简答题
答案:乙炔中碳原子以SP杂化,电负性较大;乙烯重碳原子以SP2杂化。Csp- H键极性大于Csp2- H。
2.判断下列两对化合物哪个更稳定,并简述理由:
答案:
1. 更稳定,因为有σ-π,π-π共轭。
2. 更稳定,因为有σ-π,π-π共轭。
3.答案:由于炔键的碳是sp杂化,如果形成环己炔,两个炔原子与其相邻的两个原子需在一条直线上,这在环己炔中环张力太大,不易形成,因而得1,3-环
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