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江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案
一 单项选择题（本大题共10题，每小题3分，共30分）
1.下列结构中,所有的碳均是SP2杂化的是( A )
2.下列自由基稳定性顺序应是( D )
① (CH3)3C· ② CH3CHC2H5 ③ Ph3C· ④ CH3CH2·
A. ①③②④ B. ①③④②
C. ③①④② D. ③①②④
3.下列化合物中酸性最强的是( B )
A. CH3CH2COOH B. Cl2CHCOOH
C. ClCH2COOH D. ClCH2CH2COOH
下列化合物最易发生SN1反应的是( A )
A. (CH3)3CCl B. CH3Cl C. CH3CH2CH2Cl D. (CH3)2CHCl
5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是( C )
6.下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是( B )
7.化合物:①苯酚 ②环己醇 ③碳酸 ④乙酸,酸性由大到小排列为( B )
A、①③②④ B、④③①②
C、④②①③ D、②①③④
8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生( C )反应
A、E1 B、SN1 C、SN2 D、E2
9.下列化合物中为内消旋体的是( D )
10.下列几种构象最稳定的是( B )
二 写出下列反应的主要产物。（本大题共4题，每小题2分，共8分）
1.
答案：
2
.
答案：
3.
答案：
4.
答案：
三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?（本大题共6分）
答案：
R型，有旋光性.SN2历程.
无旋光性,SN1历程.
四.写出下列反应机理。（本大题共3题，每小题10分，共30分）
1.
答案：
2.
答案：
3.
答案：
五 简要回答下列问题。（本大题共4题，每小题4分，共16分）
1.．为什么叔卤烷易发生 SN1 反应，不容易发生 SN2 反应？
答：单分子亲核取代（ SN1 ）反应分两步进行，第一步决定反应速度，中间体为碳正离子，由于烃基是供电子基，叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子和伯正离，子，因而叔卤烷易发生 SN1 反应。双分子亲核取代（ SN2 ）反应一步进行，空间位阻决定反应速度，由于叔?卤烷空间位阻大，因而叔卤烷不易发生 SN2 反应。
2.叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？
答:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。电负性CspCsp 2 。 ?σ键长sp-spsp2-sp 2 叁键中形成两个π键的 p 轨道交盖的程度比在双键中更大，结合更紧密。故不易发生给出电子的亲电加成反应。
当下列化合物进行乙酸解时，A比B快1014倍，比C快1012倍。
答：三元环参与的结果，A的三元环电子云参与促进反应发生，C的三元环电子云不参与，B的三元环电子云阻止反应发生。
4.试比较下列相对反应速度的大小，并解释原因。 C2H5OCH2Cl CH3-CH2-CH2-CH2-Cl C2H5O-CH2CH2Cl A B C 答：ABC ,当中心碳原子与杂原子直接相连时，反应速率明显增大，当杂原子与中心碳原子相连时，所形成的正碳离子，因共轭效应而被稳定。
六. 将以下各组化合物,按照不同要求排列成序（本大题共10分） ⑴ 水解速率
⑶ 进行SN2反应速率： ① 1-溴丁烷 2，2-二甲基-1-溴丁烷 2-甲基-1-溴丁烷 3-甲基-1-溴丁烷 ② 2-环戊基-2-溴丁烷 1-环戊基-1-溴丙烷 溴甲基环戊烷 ⑷ 进行SN1反应速率： ①3-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 3-甲基-2-溴丁烷 ②苄基溴 α-苯基乙基溴 β-苯基乙基溴
答案：
⑴水解速率:
⑵与 AgNO3 -乙醇溶液反应的难易程度:
⑶进行SN2反应速率: ① 1-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷2-甲基-1-溴丁烷2,2-二甲基-1-溴丁烷 ② 溴甲基环戊烷1-环戊基-1-溴丙烷2-环戊基-2-溴丁烷 ⑷进行SN1反应速率: ①2-甲基-2-溴丁烷3-甲基-2-溴丁烷3-甲基-1-溴丁烷 ②α-苄基乙基溴苄基溴β-苄基乙基溴
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