课件：手机GS定位监控公司星控高科推介药品经营管理二.ppt

（一）药品分类管理制度 1、药品分类管理的关键 完善执业药师制度，提高执业药师队伍素质 2、药品分类管理的原则 安全、有效、使用方便 3、处方药与非处方药分类的依据 品种、规格、适应症、剂量、给药途径 4、药品分类管理工作方针 积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善。 5、非处方药的遴选原则 应用安全、疗效确切、质量稳定、使用 具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。 1、处方药与非处方药生产销售 2、生产、批发销售程序和要求 3、包装、标签 4、药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。 药店零售 处方药销售规定 （1）凭执业医师或执业助理医师处方 （2）执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。 （3）零售药店对处方必须留存2年以上备查。 （4）处方药不得采用开架自选销售方式 2、OTC药销售规定 （1）OTC药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。 （2）执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。 3、零售药店Rx和OTC的管理 （1）处方药、非处方药应当分柜摆放 （2） Rx和OTC不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。 （3）购进： 必须从具有《药品经营许可证》《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购处方药和非处方药，并保存采购记录备查。 医疗机构处方与使用 1、处方药必须由执业医师或执业助理医师处方。医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则，医疗机构应据此建立相应的管理制度。 2、 医疗机构可以根据临床及门诊医疗的需要按法律、法规的规定使用处方药和非处方药。 3、 医疗机构药房的条件及处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理。 药品价格管理 市场调节价 政府指导价 政府定价 国务院价格主管部门统一负责全国的价格工作。国务院其他有关部门在各自的职责范围内，负责有关价格工作。县级以上地方各级人民政府价格主管部门，负责本行政区域内的价格工作。 课堂小结 申请设立中药材专业市场的程序 设立中药材专业市场应具备的条件 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体经营者应具备的条件 中药材专业市场严禁进场交易的中成药品及有关药品 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * * 第八讲 药品经营管理(二) 回顾 药品经营企业“一证一照”及审批权限、GSP的全称、药品仓库分类管理、检验与验收主要内容、堆垛要求、色标管理 GSP认证的概念、审批权限、审批程序及GSP其他内容 药品经营企业的组织机构 药品市场流通监督 中药材专业市场 药品分类管理和价格管理 本堂课知识目标 掌握：中药材专业市场审批权限、经营范围及药品经营权限、流通渠道 熟悉：药品流通的监督管理基本规定和法律责任 了解：中药材专业市场当前管理存在的问题；药品分类管理与价格管理 中药材专业市场的管理 一、概述 发展历程 早在20世纪90年代初期，河北安国、安徽亳州等少数地方起步较早的中药材集散市场已略有端倪。 此后，一些地方和部门片面追求自身利益，相继开办更多药品（药材）集贸市场，扰乱了药品经营秩序。 1994年9月国务院以“国发（1994）53号”文下发“关于进一步加强药品管理工作的紧急通知”，提出了整顿和规范中药材专业市场的要求。 1995年4月，国家一部三局联合以“国中医药生（1995）第7号”文下发“关于印发整顿中药材专业市场标准（以下简称《标准》）的通知。” 1996年，国家中医药管理局、卫生部、国家工商行政管理局等部门严格按《标准》要求，对中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地申请建立的中药材专业市场，组织进行现场验收审查，决定批准了安徽亳州、河北安国、江西樟树等17个中药材专业市场。 河北安国 安徽亳州 成都荷花池 长龙实业集团重庆国中医药有限公司 二、申请设立中药材专业市场的程序 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品生产经营行业主管部门、卫生行政部门、工商行政管理部门审查 审查同意后，联合报国家中医药管理局、卫生部、国家工商行政管理局审批（经国家中医药管理