AEFI报告与调查处置.pptxVIP

疫苗接种后疑似异常反应报告与处置温州市疾病预防控制中心免疫预防所 魏晶娇2017.05.13主要内容疑似预防接种异常反应类型疑似预防接种异常反应报告疑似预防接种异常反应处置温州市狂犬疫苗接种异常反应报告疑似预防接种异常反应类型——发生原因疑似预防接种异常反应（AEFI） 是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。疑似预防接种异常反应类型不良反应——合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应。一般反应——在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。异常反应——合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。疑似预防接种异常反应类型疫苗质量事故——由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。接种事故——由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。偶合症——受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。心因性反应——在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。疑似预防接种异常反应报告疑似预防接种异常反应报告——报告范围24小时内——如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。5天内——如发热 (腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径2.5cm）、硬结（直径2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎）等。15天内——如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。疑似预防接种异常反应报告——报告范围6周内——如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。3个月内——如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓肿等。接种卡介苗后1—12个月——如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。其他——怀疑与预防接种有关的其他严重疑似预防接种异常反应。疑似预防接种异常反应报告——报告单位和报告人疑似预防接种异常反应报告——报告程序2小时死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应48小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡在2小时内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表疑似预防接种异常反应报告——报告程序疑似预防接种异常反应报告——报告程序疑似预防接种异常处置——相关依据疑似预防接种异常处置——异常反应的处置——调查和诊断相关依据县级疾控机构——除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的疑似预防接种异常反应均需调查。接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料在调查开始后3日内初步完成疑似预防接种异常反应个案调查表疑似预防接种异常处置——异常反应的处置——调查和诊断相关依据调查内容：临床资料；预防接种资料等。疫苗存储情况：疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前的贮存情况；疫苗基本情况：疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状；接种单位情况：接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质；接种实施情况：接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开的疫苗何时用完；注射器情况：安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否规范；相关情况：接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况。疑似预防接种异常处置——异常反应的处置——调查和诊断相关依据省、市和县级疾控机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组，调查诊断专家组由流行病学、临床医学、药学等专家组成，负责对AEFI调查诊断。县级卫生计生行政部门接到AEFI报告后，对需要进行调查诊断的，交由受种者预防接种所在地的县级疾控机构组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断。发生死亡、严重残疾、群体性AEFI，或对社会有重大影响的AEFI，由受种者预防接种所在地的市级或省级疾控机构组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断。疑似预防接种异常处置——异常反应的处置——调查和诊断相关依据AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后30天内尽早作出。调查诊断怀疑引起AEFI的疫苗有质量问题的，应及时提交药品监督管理部门。任何医疗单位或个人均不得作出预防接种异常反应诊断。疑似预防接种异常处置——异常反应的处置——鉴定相关依据受