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SEPSIS3.0——
新定义,新标准,新思考
;SEPSIS——
已高度重视
死亡率无明显减少 20% ~70%
发病率仍不断增加 2倍,4倍
临床治疗无革命性突破
重大威胁和挑战
;Epidemiology and microbiology of sepsis in mainland China in the first decade of the 21st century ; SEPSIS定义不断更新;脓毒症新定义:
Sepsis is life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection.
感染引起的宿主反应失调所导致的致命性器官功能障碍。;
sepsis-related organ failure assessment(SOFA) ; SEPSIS治疗指南不断完善;
冰山之下
免疫,凝血
代谢,内分泌;SEPSIS 不仅仅是炎症
根本问题:内稳态紊乱,功能障碍;SIRS 能说再见吗?NO
对感染产生的适应性反应,无损伤性
存在,但不作为SEPSIS诊断标准
在发生炎性风暴同时,激活人体靶向免疫
SEPSIS新定义中宿主反应失调包含了炎症反应??失衡
;全身炎症反应综合征(SIRS)
促炎介质:TNF、IFN、IL-1、IL-6、IL-8、PAF、 ADP、 LTB4、TXA2、PF3-4、P选择素、L选择素等
代偿性抗炎反应综合征(CARS)
抑炎介质:IL-4、IL-10、IL-11、可溶性TNF- α受体、TGF-β、NO
单核细胞HLA-DR表达率<30%可诊断
失代偿性炎症反应综合征(MARS)
持续性炎症、免疫抑制及高分解代谢综合症
(PICS);免疫抑制;SURGICAL INFECTIONS, 2016,17(2):167 ;PICS标准;Pathogenic Microbes
infection;Crit Care Med 2014; 42:771–780;CD4、CD8 T淋巴细胞变化;IL-6逐日减少(7.8pg/ml/day)IL-10逐日增加(4pg/ml/day); 炎症-凝血回路是SEPSIS发展的重要环节;Crit Care 2010;5(suppl2):S7-S12;;SEPSIS:微循环功能失调;Critical Care 2006, 10:221;1.为什么如此多的药物及治疗方法对SEPSIS无效?SSC指南还管用吗?
2.有无新的有效治疗策略?
3.未来在增加SEPSIS救治成功机会上能做点什么?; SEPSIS是一个病理生理极为复杂的综合症
如何早期诊断和评估宿主的反应性十分重要
可用的实验室诊断和床旁诊断
炎症的评估
免疫的评估
凝血的评估
内皮细胞功能的评估
微循环的评估 ; 炎症对传统凝血相关检测的影响
ACT 延长
抗凝血酶 减少
D-二聚体 升高
纤维蛋白降解产物(FDP) 升高
纤维蛋白原 升高; 炎症的评估
全血细胞
纤维蛋白原
CRP
ACT
PCT
TNF-α、IL-1、IL-6、IL-4、IL-10
内毒素; 免疫的评估
淋巴细胞总数
单核细胞HLA-DR
CD4、CD8、CD4/CD8; 内皮细胞功能评估
游离血栓调节蛋白 sTM
游离组织因子 sTF
游离E选择素
循环内皮细胞
多糖包被;发生脓毒症后1-3天。
数周之后(PICS)。
;免疫调理治疗;抑制早期SIRS是否能减少死亡率?;针对SIRS还是CARS?;Crit Care Med 2014; 42:771–780; 早期针对CARS,增强免疫改善预后;Application of Antibiotic Pharmacodynamics and Dosing Principles in
Patients With Sepsis. CriticalCareNurse ,2016,l 36(2):22 ;抗生素不能清除内毒素,甚至诱导炎性介质;中医“菌毒炎”并治的学说
——是脓毒症治疗的辩证思维; 本研究表明:血必净注射液能够有效治疗严重脓毒症引起的弥散性血管内凝血,并可改善严重脓毒症合并弥散性血管内凝血患者的短期预后,其机制可以用内皮保护作用来解释,并且主要取决于增加血小板数量和降低凝血酶原时间。;Genfa L, Jiang Z, et al. The scre
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