地黄根区土壤水取物对地黄保护酶活性和膜质过氧化的影响.docVIP

地黄根区土壤水提取物对地黄保护酶活性和膜质过氧化的影响 2 试验材料和方法 TC 2 试验材料和方法 \f C \l 1 2.1试验材料 TC 2.1材料 \f C \l 2 供试地黄品种为河南焦作市广泛种植的温85-5。以其无性块根（称“种栽”）作为再繁材料，生产上称做“倒栽留种”。 2.2试验方法 TC 2.1.2 生物试剂 \f C \l 3 本研究于2007年3月中旬在福建农林大学可控温室中施行砂培盆栽试验，采用外源添加地黄根区土壤水浸提液（简称“DHW”）的方法进行模拟连作。根据试验前期筛选的生物测试浓度，选择-1g/mL、0.2 g/mL、1 g/mL、2 g/mL 四个水浸提液浓度，进行平行处理，根据种栽数量设置n≥3次重复，每盆砂量为2000mL，砂厚度为7cm，每盆移栽经过草木灰消毒处理并已长出幼芽的3cm长且粗细均匀的地黄根段，定植5株。按Hoagland营养液配方进行全营养培养，定期添加，直至地黄叶片开始充分展开（两周后），此时，配合营养液的添加量，按上述浓度梯度一次性添加地黄根区土水浸提浓缩液，分别于处理两周后进行光合作用指标、生理生化指标的测定以及形态指标观察。 2.3取样方法 本试验于地黄苗期进行，取样方法是将地黄分为地上部叶片和地下部新生成的须根系两部分，分别进行相关指标的测定，并按照实验要求留样备份。 TC 2.2 试验方法 \f C \l 2