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药品经营许可零售核发暨注销一设立依据中华人民共和国药品管理法年月日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议关于修改中华人民共和国药品管理法的决定第二次修正第十四条第十五条第十四条开办药品批发企业须经企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证开办药品零售企业须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给药品经营许可证无药品经营许可证的不得经营药品药品经营许可证应当标明有效期和经营范围到期重新审查发证药品监督管理部门批准开办药品经营企业除依据本法第十五条规定
药品经营许可(零售)核发暨注销
一、设立依据:
1. 《中华人民共和国药品管理法》(2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改中华人民共和国药品管理法的决定》第二次修正)第十四条、第十五条
第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。
《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。
药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条
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