2017 ASCO 乳腺癌新辅助治疗研究进展.pdfVIP

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2017 ASCO 乳腺癌新辅助治疗研究进展 SACN.DOC.17.07.4291b 免责声明 该信息仅作医学和科研参考,赛诺菲不建议以任何 与您所在国家所批准的处方信息不符的方式使用本产 品。本材料仅供医疗卫生专业人士使用。 2017 ASCO乳腺癌新辅助治疗热点 • 新辅助化疗 • 新辅助靶向治疗 • 新辅助内分泌治疗 • 免疫治疗在新辅助中的应用 新辅助化疗 • 新辅助化疗时机及新辅助化疗后手术时机选择对患者生存 影响的分析(Abstract 571) • 新辅助治疗pCR患者无复发生存影响因素分析(Abstract 570) • 三阴性乳腺癌新辅助化疗方案CbD与AC-T的对比 (Abstract 585) 研究设计 • 研究目的: – 描述中位至NACT时间(TBC)以及NACT 后至手术时间(TCS) – 分析TBC和TCS时长≤28d vs. >28d(预设的临界值)的发生率 – 分析TBC时长对pCR的影响,以及TBC和TCS时长对DFS和OS的影响 • 研究材料和方法 – 共入组9127例来自6项德国新辅助研究的接受蒽环类-紫衫类为主NACT的 早期乳腺癌 – 根据自诊断性活检至NACT的时间(TBC)和自末次化疗至手术(TCS)时长 (临界值≤28d vs. >28d)比较pCR(ypT0is ypN0), DFS和OS – 在总人群以及亚组(BC亚组[Luminal, HER2+, TNBC]; pCR[是 vs. 否])中 进行分析,并根据研究进行校正 患者特征 特征 N % 特征 N % 年龄(岁), 中位 49 (21-80) 肿瘤分级 1-2级 4965 55.9 (范围) 3级 3912 44.1 BMI <18.5(低体重) 135 1.5 生物亚型 Luminal 3657 46.0 18.5-<25(正常体重) 4409 48.4 三阴性 2099 26.4 25-<30(超重) 2826 31.0 HER2+ 2194 27.6 ≥30(肥胖) 1745 19.1 CT密度 常规 8086 88.6 cT cT1 1130 12.4

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