大学有机化学试题1.docVIP

--WORD格式--可编辑-- --WORD格式--可编辑-- 《有机化学》第一学期期末试题（A） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 命名或写结构（1×9，9%） 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） 有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 解释：为什么化合物 无论是进行SN1还是进行SN2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理 34. 写出反应机理 有机结构分析部分（4×4，16%） 35. 用化学方法鉴别化合物 36. 用化学方法鉴别化合物 37. 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构 C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H) 38. 化合物A的分子式为C8H14O。A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。写出A可能的几个构造式。 有机合成（5×4，20%） 39. 以苯为原料合成 40. 以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH2OH 41. 以乙醛为原料合成 42. 完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO 应用部分（5×2，10%） 43. 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。 44. 正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。 《有机化学》第一学期期末试题（B） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱） 命名或写结构（1×9，9%） 4. 3-羟基-5-碘苯乙醛 5. 2-乙氧基-2-氯乙醇 6. 甲基异丁基酮 7. 甘油 8. THF 9. TMS 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） 有机理论部分（5×5，25%） 30． 按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。 31. 下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？如发生反应，哪一个反应最快？ A 苯丁酮 B 环戊酮 C 丙醛 D 二苯酮 32． 解释：为什么下列反应中主要产物是A，而B的量却很少？ 正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。试解释KI的催化作用。 写出反应机理。 四、有机结构分析部分（4×4，16%） 35． 用化学方法鉴别化合物。 36． 用红外光谱区分下列异构体。 37． 根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。 C3H8O IR：3600~3200cm-1 （宽）NMR: δH: 1.1（二重峰，6H）, 3.8（多重峰，1H）, 4.4（二重峰，1H）。 用HIO4氧化一邻二醇，只得一种氧化产物CH3COCH2CH3。写出该邻二醇的构造式。 五、有机合成（5×4，20%） 39． 以苯为原料合成 40． 以不超过三个碳的醇为原料合成 41． 从异丁醛以及一个碳的化合物合成 完成转变 六、应用部分（5×2，10%） 分离并提纯化合物 CH3(CH2)3CHO(b.p. 86℃) 和 CH3(CH2)3CH=CH2(b.p.80℃) 为什么碱对半缩醛 有催化分解作用，而对缩醛 则无上述现象？ 《有机化学》第一学期期末试题（C） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱） 命名或写结构（1×9，9%） 4. γ-甲氧基丁醛 5. 反-1-溴-4-碘环己烷 6. 2,4-己二炔-1,6-二醇 7. 硝化甘油 8. THF 9. TMS 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） 有机理论部分（5×5，25%） 30． 预测下列三种醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率，并简单说明理由。 31． 将下列化合物按酸性从大到小排列成序。 32． CH3CH2CH=CHCH2OH与氢溴酸反应，得到下列两种化合物的混合物，请提出一个合理的解释。 A B 写出反应