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7th Edition, revised in April, 2017
(本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!)
超敏ECL 化学发光检测试剂盒
使用说明书
货号:E-IR-R301
规格:50 mL/ 100 mL /250 mL/ 500 mL/ 1000 mL
使用前请仔细阅读说明书。如果有任何问题,请通过以下方式联系我们:
全国免费电话 400-660-4808
销售部电话 027027
技术部电话 027
电子邮箱(销售) Perry@
电子邮箱(技术) techsupport@
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7th Edition, revised in April, 2017
产品简介:
超敏ECL 化学发光检测试剂盒是Western Blotting 和ELISA 实验中与辣根过氧化物酶(HRP)
配套使用的一种增强型ECL 化学发光试剂盒,能检测pg 级别的抗原。
超敏底物发光信号持久,灵敏度高,背景低。与此同时,与普通ECL 化学发光底物相比,
一抗和二抗的使用量减少10-20 倍。
试剂盒组成:
名称 50 mL 100 mL 250 mL 500 mL 1000 mL
A 液 25 mL 50 mL 125 mL 250 mL 500 mL
B 液 25 mL 50 mL 125 mL 250 mL 500 mL
说明书 1 份
产品优点:
ECL 底物——增强型化学发光底物能检测抗体以及Western blot 或ELISA 标签中的HRP 活性。
经济性——与同类化学发光底物相比花费更少。
pg 级灵敏性——高灵敏性能快速检测更广泛的蛋白范围。
信号稳定——发光时间长,能进行多次曝光
信号强——发光信号比普通的以鲁米诺为基础的HRP 检测体系强两倍以上
工作液稳定性高——工作液室温稳定存放8 小时;试剂盒能在2~8 ℃保存一年。
节约抗体——需要更少(稀释更多)的一抗和二抗
校正曲线范围广——校正曲线的范围从4.00–8000 pg ,R2 为0.992 。
操作步骤:
1. 将印迹膜置于封闭液中,室温轻轻震荡20-60 min ,以封闭掉非特异性位点。
2. 弃去封闭液,加入适量的一抗溶液,于摇床上轻轻震荡1h。(也可将印迹膜与一抗在2-
8°C 条件下孵育过夜。)
3. 将印迹膜于洗脱液中悬浮清洗5 min 以上,并更换洗脱液4-6 次。
4. 将印迹膜与适量的HRP-结合物置于摇床上轻轻震荡,室温孵育1h。
5. 重复步骤3 以去除未结合的HRP-结合物
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6. 将A 液和B 液以1:1 混合即得到超敏ECL 化学发光工作液,推荐使用量为0.1mL/cm 。
7. 将工作液与印迹膜于室温孵育5 min 。
8. 将膜从工作液中取出,并用吸水纸吸去多余的液体,置于两层干净的保鲜膜这间,小心挤
出印迹膜与保鲜膜之间的气泡。
9. 将印迹膜置于暗盒中,蛋白面朝上,于暗室中进行X-光胶片曝光。
10. 建议首次曝光时间为60 s,进而通过调整曝光时间获得较好的实验结果。
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7th Edition, revised in April, 2017
注意事项:
1. 勿将超敏ECL 化学发光工作液暴露在阳光或强光下,否则会导致其失活。建议将工作液保
存在棕色瓶中,并避免长时间暴露在阳光下,实验室光照对工作液影响不大。
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