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2016年药事管理与法规复习考点 单选题 1、下列不属于A型不良反应表现的是 A常见药品不良反应 B轻微药品不良反应 C新的药品不良反应 D严重药品不良反应 单选题 2、《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括 A对行政机关做出的罚款行政处罚不服 B对行政机关做出的吊销许可证行政处罚不服 C认为行政机关侵犯合法的经营自主权 D对民事纠纷的调解或者其他处理行为 单选题 3、《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是 AⅠ期临床试验 BⅡ期临床试验 CⅢ期临床试验 DⅣ期临床试验 单选题 4、下列关于基本医疗保险药品目录的说法，正确的是 A甲类目录 B乙类目录 C非处方药药品目录 D国家基本药物目录 单选题 5、根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有 A红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志 B非处方药专有标识图案分为红色和绿色 C红色专有标识用于甲类非处方药 D绿色专有标识用于乙类非处方药 单选题 6、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括 A局部感染 B严重感染 C免疫功能低下合并感染 D抢救生命垂危的患者 单选题 7、《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是 A负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作 B药品拆零销售期间，应保留原