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2019版药学专业知识一知识点 单选题 1、下列药物水溶性较强的是 A渗透效率 B溶解速率 C胃排空速度 D解离度 E酸碱度 单选题 2、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应 单选题 3、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性 A肯定 B很可能 C可能 D可能无关 E待评价 单选题 4、生物药剂学研究的剂型因素不包括 A药物的化学性质 B药物的物理性质 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工艺过程 E种族差异 单选题 5、具有对称的三环胺结构的药物是 A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C奥司他韦 D利巴韦林 E克霉唑 单选题 6、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 单选题 7、4-苯基哌啶类镇痛药物是 A吲哚美辛 B双氯芬酸 C布洛芬 D美洛昔康 E阿司匹林 单选题 8、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 单选题 9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是 A氨苄西林 B阿莫西林 C哌拉西林 D苯唑西林 E美洛西林 单选题 10、普通片剂的崩解时限 A淀粉 B淀粉浆 C滑石粉 D酒石酸 E轻质液体石蜡 单选题 11、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基 单选题 12、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是 A西酞普兰 B丙米嗪 C氟西汀 D氟伏沙明 E文拉法辛 多选题 13、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是 A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 单选题 14、下列对福辛普利描述正确的 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利 单选题 15、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是 A西酞普兰 B丙米嗪 C氟西汀 D氟伏沙明 E文拉法辛 单选题 16、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A齐留通 B色甘酸钠 C孟鲁司特 D茶碱 E氨茶碱 单选题 17、肠溶衣片剂的给药途径是 ACAP BEC CPEG400 DHPMC ECCNa 单选题 18、下列受体的类型,胰岛素受体属于 A细胞核激素受体 BG蛋白偶联受体 C配体门控的离子通道受体 D酪氨酸激酶受体 E非酪氨酸激酶受体 单选题 19、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 A副作用 B毒性反应 C变态反应 D后遗效应 E特异质反应 单选题 20、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解 ----------------------------------------- 1-答案：A 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫?等；第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等；第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。 2-答案：E 某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。 3-答案：D 我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。 （1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。 （2）很可能： 无重复用药史， 余同ldquo; 肯定rdquo;，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。 （3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。 （4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表