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- 2019-04-10 发布于湖北
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附件: (一)企业主体册内容及装订顺序
装订顺序
纸质内容
材料要求
备注
1
法人授权委托书
原 件
见附表
2
《企业法人营业执照》(副本)
复印件
3
《药品生产许可证》(进口药品全国总代理商提供《药品经营许可证》)(副本)
复印件
4
《GMP认证证书》;《GSP认证证书》(进口药品全国总代理提供)
复印件
5
进口药品全国总代理商需提交代理协议书或由国外厂家出具的总代理证明
复印件
备注:以上材料按A4纸打印、顺序装订成册并逐页加盖企业鲜章。
(二)产品册内容及装订顺序
装订顺序
纸质内容
材料要求
标准格式
1
《药品注册批件》;《进口药品注册证》或《医药产品注册证》(进口药品提供)
复印件
2
药品最新批次省检、市检或厂检全检报告书(进口产品需提供经国家食品药品监督管理局授权的口岸药品检验所出具的进口药品检验合格证明文件)
复印件
3
药品说明书(贴到A4纸上)
原 件
备注:以上材料按A4纸打印、顺序装订成册并逐页加盖企业鲜章。
附表1:
2015年度妇儿专科非专利药品挂网采购
法人授权委托书
本授权书声明:注册于 (公司地址)的 (公司名称)的 (法定代表人姓名、职务)代表本公司授权
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