课件：第章高分子材料的光学性能.ppt

2．光吸收与光波长的关系 材料吸收光的能量大小一般要看通过材料的光的波长而定。根据光的波长，可将光进行如下划分： γ射线——X射线——紫外光（10～400nm）——可见光(400～760nm)——红外光(760～106nm)——无线电波(0.1mm～103m) THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 若材料对可见光各波长的吸收是相等的，光线通过玻璃后，光谱组成无变化，白光仍是白光，只是减弱了它的强度而已。 如果材料对光谱内各波长的光吸收不等，有选择性，则由玻璃出来的光线必定改变了原来的光谱组成，就获得了有颜色的光。 材料对光的吸收是基于原子中电子（主要是价电子）接受光能后，由代能级（E1）向高能级（E2）跃迁（即从基态向激发态）。当两个能级的能量差（E2-E1=hν=Eg，h为普照朗克常数，v为频率）等于可见光的能量时，相应的波长的光就被吸收，从而呈现颜色。Eg越小，吸收的光的波长愈长，呈现的颜色愈深（显示的颜色为低波长段的颜色）；反之，能级差Eg愈大，吸收光的波长愈短，则呈现的颜色愈浅。 1）对可见光区（400～760nm） 例1，金属 金属对光能吸收很强烈。 这是因为金属的价电子处于未满带，Eg很小，很容易吸收光子后呈激发态，用不着跃迁到导带即能发生碰撞而发热。所以吸收系数大，不透明。 例2，光学玻璃和光学树脂 玻璃有良好的透光性，吸收系数很小（Eg大），这是由于共价电子所处的能带是填满了的， 它不能吸收光子而自由运动，而光子的能量又不足以使价电子跃迁到导带（激发态），所以在一定范围内，吸收系数很小（所以一般无色玻璃在可见光区，几乎没有吸收，近红外也是透明的）。 2）紫外区（10～400nm） 对于一般无色透明的材料（如玻璃）的紫外吸收现象比较特殊，不同于离子着色，并不出现吸收峰，而是一个连续的吸收区。透光区与吸收区之间有一条坡度很陡的分界线，通常称为吸收极限，小于吸收极限的波长完全吸收，大于吸收极限的波长则全部透过。 聚合物光学材料在紫外光区和可见光区的透光性与光学玻璃相近。 3）红外区（760～106nm） 一般认为在红外区的吸收是属于分子光谱。吸收主要是由于红外光（电磁波）的频率与材料中分子振子（或相当于分子大小的原子团）的本征频率相近或相同引起共振消耗能量所致。即在红外区的吸收峰是因为离子的弹性振动与光子辐射发生谐振消耗能量所致。 聚合物光学材料在近红外以上区域不可避免地出现碳氢等基团的振动吸收。 3．选择性吸收与均匀吸收 吸收还可分为选择吸收和均匀吸收。 前面已介绍选择性吸收，即同一物质对某一种波长的吸收系数可以非常大，而对另一种波长的吸收系数可以非常小。这种现象称为选择吸收。透明材料的选择吸收使其呈不同的颜色。 如果介质在可见光范围对各种波长的吸收程度相同，则称为均匀吸收。在此情况下，随着吸收程度的增加，颜色从灰变到黑。 三．介质对光的散射 1．散射的概念 光波遇到不均匀结构产生次级波，与主波方向不一致，使光偏离原来的方向从而引起散射，从而减弱光束强度。 散射现象也是由于介质中密度的均匀性的破坏而引起的。 由于散射，光在前进方向上的强度减弱了，对于相分布均匀的材料，其减弱的规律与吸收规律具有相同的形式: I为光束通过厚度为x的试件后，在光前进方向上的剩余强度。S为散射系数，与散射(质点)的大小、数量以及散射质点与基体的相对折射率等因素有关，其单位为cm-1。当光的波长约等于散射质点的直径时，出现散射的峰值。 如果将吸收定律与散射规律的式子统一起来，则可得到 2.散射系数最大时的质点直径 （1）条件 材料：含有1％(体积) Ti02散射质点的玻璃。 入射光：λD=0.589μm（589nm）相对折射率：n21=1.8 （2）散射最强时,质点的直径为 从上式可知：入射光的波长不同，散射系数达最大时的质点直径也不同。 （3）散射系数与波长的关系 从图4.6中还可以看出，曲线由左右两条不同形状的曲线所组成，各自有着不同的规律。 前提条件：散射质点的体积浓度不变， 讨论：①dλ时，随d↑，散射系数S↑； ②dλ时，随着d↑，S↓； ③d≈λ时，S达最大值。 所以可根据散射中心尺寸和波长的相对大小，分别用不同的散射基因和规律进行处理，可求出S与其他因素的关系。 通常，散射质点的折射率与基体的折射率相差越大，将产生越严重的散射。 造成聚合物光散射的原因是聚合物结构不均因，如分子量分布不均匀，无序相于结晶相共存等。 一般只有结晶聚合物的散射比较严重。 四、影响材料透光性的因素。 1）吸收系数——这