乙型肝炎病毒..pptVIP

* Company name 乙型肝炎病毒－HBV 乙型肝炎 (简称乙肝) 呈世界性流行，但不同地区HBV流行的强度差异很大。据世界卫生组织报告，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3.5亿为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌 (HCC)。 我国属HBV高流行区，一般人群的HBsAg阳性率为9.09%。接种与未接种乙肝疫苗人群的HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51%。我国流行的HBV血清型主要是adrq+和adw2，少数为ayw3（主要见于新疆、西藏和内蒙古）；基因型主要为C型和B型。 HBV感染的分布 肝炎病毒的分类及病毒粒子结构 HBV完整粒子，又称为Dane颗粒 形态：球形，42nm 核心：环状双股不完全闭合的DNA和DNA聚合酶 内衣壳：20面体立体对称，直径28nm，表面为HBcAg；HBeAg也产生于内衣壳 外衣壳：相当于病毒包膜，包膜蛋白包括HBsAg，前S1，前S2 是完整的HBV颗粒，具有感染性 根据表面抗原性血清反应的不同分为adw、ayw、adr和ayr4个主要基本亚型。我国东南沿海地区以adr为主。广西以adw型多见，西藏以ayw型占优势。 HBV的小球形颗粒 HBV的管形颗粒 它们只含表面抗原和脂质，不具有基因组DNA，无侵染性。 乙肝病毒基因组及其所编码的主要蛋白 1、基因组结构 基因组长约3.2 kb，为部分双链环状DNA。 短链：为正链，长度是长链的50％～80％ 长链：为负链，含HBV全部遗传信息 2、转录产物 HBV在感染过程中分别产生3.5kb、2.4kb、2.1kb、0.8kb 4种转录产物，其中3.5kb和2.1kb mRNA的转录产物量远远高于2.4kb和0.8kb mRNA 3、HBV基因转录的调控 （1）顺式作用元件 PreC启动子调控3.5kb mRNA的转录起始过程，定位于1705~1085位核苷酸处 PreS1启动子调控2.4kb mRNA的转录起始过程，定位于-89~-77位核苷酸处 S启动子调控2.1kb mRNA的转录起始过程，定位于RNA上游200个核苷酸内 X启动子调控0.8kb mRNA的转录起始过程，定位于-24~-124位核苷酸处 （2）增强子 增强子Ⅰ：能明显促进PreS1、S、X、PreC启动子的转录 增强子Ⅱ：分A、B两区，A区为正调控元件，与增强子Ⅱ的肝细胞专一性有关，单独存在是无活性，B区单独存在有增强子Ⅱ活性的60%-70%。 （3）反式作用因子 X基因产物X蛋白具有反式调控因子功能，不仅能激活HBV自身启动子以及增强子Ⅰ，还可以激活多种异源启动子和增强子以及一些细胞因子 X蛋白虽具有转录水平上的反式激活作用，但尚未发现它有DNA结合能力，说明X蛋白必须通过其他蛋白因子起作用 （4）HBV的编码区及其产物 S基因区：编码HBsAg、前S1抗原、前S2抗原 C基因区：编码HBcAg、HBeAg P基因区：编码DNA 多聚酶 X基因区：编码HBxAg(可能与肝癌发生有关) 4、HBV的复制 谢谢观看 * LOGO Contents 1 Introduction 2 Strategy 3 Challenges Forward 4 Conclusion Click to edit headline Competitors You may want to allocate one slide per competitor Strengths Your strengths relative to competitors Weaknesses Your weaknesses relative to competitors Click to edit headline 2004 2003 2002 2001 step1 step1 step1 step1 Click to edit your title * Company name