材料表面与界面(2-2).pptVIP

材料的表面与界面Surfaces and Interfaces in Materials 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 第2章 材料表面与界面的基础知识 * * 2.1 液体的表面 2.1.2 液体的表面能 液体中溶质原子向液体表面偏聚可以降低液体的表面能，因此是自发进行的过程。 表面能随组成液体的比例变化越大，产生表面偏聚倾向性越大。 一些二元液态合金的表面能（γ） 随合金组成的变化规律 （4）液体的表面偏聚 50 100 0 1000 500 0 1500 2000 ④ Cu-Sn(1150℃) ⑤ Fe-Sn(1550℃) ① Ni Au Cd Cu Fe Fe Ag Sn 合金元素含量(wt%) 表面能 (mJ/m2) ① Ni-Fe(1550℃) ② Au-Ag(1108℃) ③ Cd-Sn(450℃) ② ③ ⑤ ④ 2.1 液体的表面 2.1.2 液体的表面能 溶质含量较少的液态合金产生表面偏聚的倾向性与液态合金的等温压缩率（Isothermal compressibility，用η表示）有关。使液体η增大的溶质原子具有产生表面偏聚的倾向性，因此产生表面偏聚的条件为： 式中C为溶质的浓度。也就是说，在液体中，如果溶质的等温压缩率高于溶剂，则该溶质将具有向液体表面偏聚的倾向性。另外，溶质原子是否发生表面偏聚，还受到溶质原子和溶剂原子的尺寸差影响。 （4）液体的表面偏聚 (dη/dC)C=0 0 2.1 液体的表面 2.1.2 液体的表面能 合金元素对一些低合金含量二元液态金属产生表面偏聚倾向性的影响 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 2.3; 所有元素：η1 η2 η1 η2 Bi, K, Na, Ca Sn Pb 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 1.7; 所有元素：η1 η2 － Sb, Sn, Bi, Pb, Li － Zn 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 － η2 = 2.7; η1 η2 － Cd, Zn, Pb Sb 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 － η2 = 1.0; η1 η2 － Cu Ag 不发生表面偏聚 发生表面偏聚 η2 = 0.75; Sb, Sn和Ag：η1 η2； Au：η1 η2（原子尺寸起决定因素） － Sb, Sn, Ag, Au － Cu 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 1.4; 所有元素：η1 η2 所有元素：η1 η2 Zn, Li, Bi, Pb Mg, Sb, Sn Al 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 0.6; 所有元素：η1 η2 － Cu, Sn － Fe 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 3.0; 所有元素：η1 η2 所有元素：η1 η2 Na, K Pb, Zn Bi 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 1.9; 所有元素：η1 η2 Cd元素：η1 η2；其它元素：η1 η2 Bi, Na, Pb, Sb, Tl Cd, Zn, Al, Mn, Cu Sn 发生表面偏聚 不发生表面偏聚 η2 = 3.8; Sr, Ba和碱金属：η1 η2； 其它元素：η1 η2 （原子尺寸起决定因素） 所有元素：η1 η2 Cd, Ag, Sn, Pb, Mg, Tl, Sr, Ba, Na, Li, K,Rb, Cs Co, Bi, Zn, Cu Hg 是否发生表面偏聚 溶质与溶剂等温压缩率比较（×10-11 m2/N） 溶质 溶剂 2.1 液体的表面 2.1.3 弯曲液面的附加压力 P外 P外+P附 P外－P附 (a) 平液面 (b) 凸液面 (c) 凹液面 P附dV = γdA P附 = γ (dA/dV) = 2γ/r r 气泡 P附 + P大气压 P大气压 液体 活塞 附加压力与曲率半径关系示意图 当液面为凸液面时，液面曲率半径为正值，则产生的附加压力亦为正值，附加压力的方向指向液体的内部；当液面为凹液面时，液面曲率半径为负值，则产生的附加压力亦为负值，附加压力的方向指向液体的外部；如果液面为平面时，液面曲率半径为无穷大值，则产生的附加压力为零。 2.1 液体的