B15-有机化学实验专题.docVIP

实用文案 标准文档 有机化学实验专题 一、教材中的实验 制备的有机物 原料 反应装置 操作要点 仪器及所用 试剂作用 CH4 无水醋酸钠、 碱石灰 ①试管口向下 ②铁夹夹试管中上部 ③原料必须无水。 碱石灰的作用：吸湿剂、热分散剂 C2H5Br 乙醇 溴化钠 浓硫酸 浓硫酸不宜太浓，为防止：HBr被氧化、 与乙醇发生其他副反应 冰水内现象：底部有油状物 冰水的作用：防止溴乙烷挥发 二、一些重要的有机实验 （1）乙炔的实验室制法 原理：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2（注意不需要加热） 1.发生装置：固液不加热（不能用启普发生器） 2.得到平稳的乙炔气流：①常用饱和NaCl溶液代替水（减小浓度） ②分液漏斗控制流速 ③并加棉花，防止泡沫喷出。 3.生成的乙炔有臭味的原因：夹杂着H2S、PH3、AsH3等特殊臭味的气体，可用CuSO4溶液或NaOH溶液除去杂质气体。 4.反应装置不能用启普发生器及其简易装置，而改用广口瓶和分液漏斗。为什么？①反应放出的大量热，易损坏启普发生器（受热不均而炸裂）。②反应后生成的石灰乳是糊状，可夹带少量CaC2进入启普发生器底部，堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙，使启普发生器失去作用。 5.乙炔使溴水或KMnO4（H+）溶液褪色的速度比较乙烯，是快还是慢，为何？ 乙炔慢，因为乙炔分子中叁键的键能比乙烯分子中双键键能大，断键难。? （2）乙酸的酯化反应 反应原料：乙醇、乙酸、浓H2SO4、饱和Na2CO3溶液 反应原理（利用了乙酸乙酯易挥发的特性）： 1.反应装置：试管、烧杯、酒精灯 2.实验中药品的添加顺序：先乙醇再浓硫酸最后乙酸。 3.浓硫酸的作用是：催化剂、吸水剂（使平衡右移）。 4.碳酸钠溶液的作用： ①除去乙酸乙酯中混有的。②降低乙酸乙酯在水中的溶解度(中和乙酸；吸收乙醇；降低乙酸乙酯的溶解度)。 5.反应后右侧试管中现象：试管中液体分层，上层为无色透明的有果香气味的液体。 6.导管口不能接触液面：防止因直接受热不均倒吸。 7.该反应为可逆反应，依据化学平衡移动原理设计增大乙酸乙酯产率的方法：小心均匀加热，保持微沸，有利于产物的生成和蒸出，提高产率。 8.试管：向上倾斜45°，增大受热面积。 9.导管：较长，起到导气、冷凝作用。 （3）苯的溴代 反应原理： 1.原料：溴应是液溴，不能用溴水，不用加热。加入铁粉起催化作用，但实际上起催化作用的是FeBr3。 2.现象：剧烈反应，三颈瓶中液体沸腾，红棕色气体充满三颈烧瓶。导管口有棕色油状液体滴下。锥形瓶中产生白雾。 3.顺序：苯，溴，铁的顺序加药品。因为溴挥发性极强，若先加溴，会导致溴大量蒸发，污染环境.先加入苯后再加溴，加入的溴就会溶解在苯里，形成溴的苯溶液，这样溴的挥发性就大大降低了。 伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝（以提高原料的利用率和产品的收率）。 导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，防止倒吸（进行尾气吸收，以保护环境免受污染）。 4.反应后的产物是什么？如何分离？纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的Br2可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。分液后再蒸馏便可得到纯净溴苯（分离苯） 5.导管口附近出现的白雾：HBr遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。 6.探究：如何验证该反应为取代反应？ 验证卤代烃中的卤素。 ①取少量卤代烃置于试管中，加入NaOH溶液；②加热试管内混合物至沸腾； ③冷却，加入稀硝酸酸化；④加入硝酸银溶液，观察沉淀的颜色。 实验说明： ①加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反应速率，因为不同的卤代烃水解难易程度不同。 ②加入硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与硝酸银反应从而对实验现象的观察产生影响；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 （4）乙醛的银镜反应 反应原理：CH3CHO +2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 +H2O 1.反应原料：2%AgNO3溶液、2%稀氨水、乙醛稀溶液 3.反应装置：试管、烧杯、酒精灯、滴管 3.银氨溶液的配置：取一支洁净的试管，加入1mL2%的硝酸银，然后一变振荡，一边滴入2%的稀氨水，直到产生的沉淀恰好溶解为止。（注意：顺序不能反） 4.注意事项： ①配制银氨溶液时加入的氨水要适量，不能过量，并且必须现配现用，不可久置，否则会生成容易爆炸的物质。 ②实验用的试管一定要洁净，特别是不能有油污。 ③必须用水浴加热，不能在火焰上直接加热（否则会生成易爆物质），水浴温度不宜过高。 ④如果试管不洁净，或加热时振荡，或加入的乙醛过量时，就无法生成明亮的银镜，而只生成黑色疏松的沉淀或虽银虽能附着在