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- 2019-04-30 发布于四川
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正版发售
- 废止转行标
- 国家标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- | 1998-08-19 颁布
- | 1999-03-01 实施
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GB/T8220-13--1998
前 一言
本标准是对GB/T915-1995((秘》附录c、附录G的修订 修订时将附录c火焰原犷吸收法洲定银
量改为电热原子吸收法,并将福、银两元索测定方法合并
木标准遵守:
GI犷11.4-1988 标准化工作导则 化学分析方法标雕编写规定
GB/T1467-1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定
GB/T7729--1987 冶金产品化学分析 分光光度法通则
本标准是GB/T915一1995((秘》的配套标准
本标准的编写方法符合GB/T1.1-1993((标准化工作导则 第1单元:标准的起草与表述规则
第 1部分:标准编写的基本规定》的规定
本标准从实施之日起,同时代替GB八’915-1995((秘》附录C、附录G
本标准的附录A是提示的附录
本标准由中国有色金属工业总公司提出。
本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。
本标准由株洲冶炼厂负责起草
本标准由株洲冶炼厂起草
本标准主要起草人:朱丽娟、张东风
中华人 民共和 国国家标准
秘 化 学 分 析 方 法
电热原子吸收光谱法测定银、镐量 GB%T 8220.13--1998
Methodsforchemicalanalysisofbismuth
一Determinationofsilverandcadmium content-
Electrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod
1 范围
本标准规定了镑中银、福量的测定方法
本标准适用于邻中银、镐量的测定。测定范围Ag:0.00040e-0.00200-};Cd:0.00005%-
0.0002
2 方法提要
试料以硝酸溶解,将适量溶液引入电热原子化器中,分别于原子吸收光谱仪波长328.1nm
228.8nm处测量银、福的吸光度,用基体加入法绘制工作曲线,求得试料中银、锅的含量
3 试剂
制备溶液和分析用水均为二次蒸馏水实验所用器皿均用稀硝酸浸泡后,用二次蒸馏水彻底清洗
3.1 硝酸((1十1),优级纯。
12 硝酸(2+98),优级纯。
3.3 银标准贮存溶液 称取1.0000g金属银(-99.99%)于100m工_烧杯中.加入20ml硝酸(3.1).
盖上表皿,低温加热溶解完全,取下,冷却,将溶液移入1000ml棕色容量瓶中,以水稀释至刻度.混匀
此溶液1m工含1mg银
3.4 银标准溶液:移取1.00mL银标准贮存溶液(3.3)于100mL棕色容量瓶中,以硝酸 3〔.2)稀释至
刻度,混匀 此溶液1ml.含10Vg银
3.5锡标准贮存溶液:称取1.0000g金属%L}99.99YO)于100MI烧杯中,加入20m(硝酸(3.1),
盖上表皿,低温加热溶解完全,取下 冷却.将溶液移入1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀 此溶
液1mL含1mg锡
16 镐标准溶液:移取1.00mL锅标准贮存溶液(3.5)于100mL容量瓶中,以硝酸(3.2)稀释至刻度,
混匀 此溶液1mL含10fag锡。
3.7 银、镐混合标准溶液:分别移取10.00MI_银标准溶液(3.4)和1.00m工一镐标准溶液3.6),置于
100mL容量瓶中,以硝酸((3.2)稀释至刻度,混匀。此溶液 1ml分别含1kg银和。.1r}g锅
18 秘溶液(100mg/mL):称取10.00g高纯秘(李99.999%),于250mL高型烧杯中,加40ml硝酸
(3.1)低温加热至完全溶解,取下,冷却移入100mL容量瓶中用5nil硝酸(3.1)冲洗烧杯 并入容量
瓶中,以硝酸(3.2)稀释至刻度,混匀
国家质量技术监督局1998一08一19批准 1999一03一01}zs
ce/T8220.131998
4 仪器
石墨炉原子吸收光谱仪(带扣背景装置),附自动进样器及银、福空心阴极灯。
仪器工作条件见附录A(提示的附录)
5 分析步骤
51 试料
称取0.50
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