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PAGE \* MERGEFORMAT7
1.(17朝阳期末15)高分子P的合成路线如下:
高分子P
高分子P
A
Cl2
①
B
一定条件
②
C
D
过量CH3OH
浓硫酸,△
③
E
A
一定条件
④
F
G
催化剂
△
H
CH3OH
一定条件
⑤
⑥
⑦
脱氢
已知:① ②
(1)A为乙烯,反应①的反应类型为 。
(2)C的分子式是C2H6O2,是汽车防冻液的主要成分。反应②的试剂和反应条件是 。
(3)D的分子式是C6H6O4,是一种直链结构的分子,核磁共振氢谱有3种峰。D中含有的官能团是 。
(4)F的结构简式是 。
(5)反应⑥的化学方程式是 。
(6)反应⑦为缩聚反应,反应⑦的化学方程式是 。
(7)G的一种同分异构体G’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH反应。G’的结构简式为 。
(8)以对二甲苯、甲醇为起始原料,选用必要的无机试剂合成G,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
2.(17西城期末22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成
具有特殊功能高分子材料W( )的流程:
已知:
(1) = 1 \* GB3 ①的反应类型是________。
(2) = 2 \* GB3 ②是取代反应,其化学方程式是 。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3,不存在顺反异构。D的结构简式是 。
(4) = 5 \* GB3 ⑤的化学方程式是________。
(5)G的结构简式是________。
(6) = 6 \* GB3 ⑥的化学方程式是________。
(7)工业上也可用 合成E。由上述 = 1 \* GB3 ①~ = 4 \* GB3 ④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件, 不易发生取代反应)
3.(17海淀期末15)功能高分子P可用作光电材料,其合成路线如下:
(R、R’
(R、R’表示氢或烃基)
(1)烃A的相对分子质量是26,其结构简式是 。
(2)反应①的反应类型是 。 (3)C中含有的官能团是 。
(4)D为苯的同系物,反应③的化学方程式是 。
(5)G的结构简式是 。
(6)反应⑨的化学方程式是 。
(7)反应⑤和⑦的目的是 。
(8)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
4.(17东城期末15)医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的合成路线如下:
已知:I.M代表E分子结构中的一部分 II.
(1)A属于芳香烃,其结构简式是 。 (2)E中所含官能团的名称是 。
(3)C能与NaHCO3溶液反应,反应①的化学方程式是
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