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·703·
·专家共识·
拟钙剂在慢性肾脏病患者中应用的专家共识
一、概述 相同㈨。2013年中国《慢性肾脏病.骨矿物质代谢异常诊
慢性肾脏病(chronicdisease,CKD)患者随着肾
kidney
功能的减退,会出现钙、磷、活性维生素D代谢的紊乱,进
hormone,胛H)的分泌,想目标值仍没有明确的推荐;对CKD5D期患者PrI’H水平
而刺激甲状旁腺激素(parathyroid
建议应维持于正常值上限的2—9倍。有关SHPT的管
最终导致继发性甲状旁腺功能亢进症(secondary
hyperparathyroidism,SHPT,简称继发性甲旁亢)发生。
SHirr可导致骨病、心血管钙化、异位软组织钙化等不良态、全面地综合管理不同分期CKD患者的钙、磷、PTH;应
renal 关注血钙水平升高或正钙平衡的潜在危害”,。同时新的
后果。其中心血管钙化是终末期肾病(end.stage
disease,ESRD)患者死亡的重要原因。 指南也指出,目前没有研究证据支持预防性降磷治疗;早
1.SHPT:SHPT是CKD患者最常见的并发症之一,是期应用含钙磷结合剂,虽然可以降低血磷水平,但是可能
指由CKD导致的甲状旁腺组织继发性增生,腺瘤形成及 导致患者出现正钙平衡,增加冠状动脉和瓣膜钙化的风
4 险【3I。对于ESRD患者SHPT的治疗,指南肯定了拟钙剂
血清PTH水平升高的临床症状。SHPT多发生于CKD
期以上的患者,是机体对钙、磷、活性维生素D代谢紊乱
的一种适应性反应。SHPT发病的主要原因为:随着肾功 的一线用药”】。
能的减退,CKD患者出现高磷血症、体内活性维生素D的 目前临床常用于治疗CKD患者SHPT的药物有:磷结
合成减少、血钙水平降低等多种改变。上述因素刺激 合剂、维生素D及其类似物、拟钙剂等。2017版KDIGO指
南推荐,对于CKD5D期需要降PTH治疗患者,建议使用
PTH分泌,PTH通过动员骨钙磷释放,以维持血钙的平
衡。但由于肾功能的进一步减退,钙磷代谢紊乱、维生素 拟钙剂、骨化三醇或维生素D类似物,或联合拟钙剂和骨
D缺乏、甲状旁腺细胞对钙及维生素D的反馈不敏感及 化三醇或维生素D类似物治疗[31。这样的更新提示,我们
骨对PTH的抵抗持续存在,刺激甲状旁腺持续分泌wH,在管理SHPT时,应充分重视钙、磷、胛H的联动改变,综
促进甲状旁腺增生而出现SHPT。 合考虑患者情况来选择理想的治疗方案。
2.SHPT的治疗原则:CKD患者需定期检测血清钙、
磷、PTH等水平变化,以便早期诊断和干预SH州1’”。 二、拟钙剂在SHPT中的应用
Disease: (一)拟钙剂的作用机制和代谢特点
2017版改善全球肾脏病预后组织(Kidney
Global
Outcomes,KDIGO)慢性肾脏病.矿物质和拟钙剂是一种作用于钙敏感受体(CaSR)的变构激动
Improving
disease—mineralandbone
骨异常(chronic disorder,剂,通过结合至器官组织中的CaSR,提高CaSR对钙离子
kidney
CKD—MBD)指南指出,对于CKD3a.5D期患者,CKD.MBD的敏感性,从而激活CaSR产生相应的药理作用。在甲状
治疗应根据血磷、血钙、PTH等一系列测定结果综合考虑01。旁腺组织中,拟钙剂变构激活CaSR,直接抑制PTH的分
血清磷、钙和PTH浓度需要常规检测,临床医生不应该根 泌和甲状旁腺细胞
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