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验证报告的起草时间 　　*******有限公司　　西洋参片生产工艺验证报告　　文件编号：　　*****　　西洋参生产工艺验证报告　　1.目的　　为确定普通中药饮片西洋参片生产工艺的可靠性，有依据的确定该类中药材从中间产品、半成品、成品炮制的整个工艺流程和质量标准中各检测项目，原药材、中间产品检测成品检测项目和炮制的整个流程和质量标准中各检测项目，我们特制定《西洋参片生产工艺同步验证方案》，凭借对此方案的验证，进行切片生产工艺的同步验证和评价。2.适用范围　　本方案适用于生产批量定量的前提下，饮用水系统、电力系统、计量器具按国家规定校验合格后的中药饮片车间西洋参片的生产工艺同步验证，同时对相关设备的性能进行同步验证及评价。3.职责　　验证小组：负责验证方案的起草、实施，验证周期的确认工作。验证小组相关人员：参与验证方案的讨论，确立、验证方案的会签工作。验证小组组长：负责批准验证方案。质量管理部职责　　负责验证过程的监控。　　负责取样、分析、检测及试验后数据收集、记录。生产管理部职责　　负责验证方案的起草及具体实施以及判定炮制中各项技术指标是否符合要求。参加验证方案的会审、会签。负责提供验证的全部技术参数。　　参加验证报告，验证结果的会审、会签。设备科职责　　负责保证设备处于完好状态。参加验证方案的会审、会签。　　负责组织试验所需仪器、设备的验证，负责仪器、仪表、量具等的校正，负责设备的维护保养。　　参加验证报告，验证结果的会审、会签。　　4.产品情况　　概述：中药饮片生产工艺包括工艺条件、操作规程和设备使用三个方面，文件执行依据是《西洋参工艺规程》、相关设备使用、维护保养、清洁标准操作规程、批生产记录。工艺验证的目的是证明上述文件规定的工艺条件、操作规程、设备、原药材能适合生产环境的生产，能生产出符合质量要求的产品，并有良好的重现性及可靠性。　　我们把生产工艺流程划分为6个单元操作，即：精选、润制、切制、干燥、筛选、包装。每个单元操作作为一个验证小节，每项小节包括概述、执行文件、验证实施项目，验证实施又包括样品采集、检查方法、可接受限度。试运行批生产记录作为原始操作记录备查，验证方案中只记录重点控制项目、重点数据。　　在完成连续3批工艺验证后，经过归纳总结，对工艺稳定性做出评价。　　在生产前，检查生产所用物料必须全部符合质量标准，供货单位经过必要的质量审计，这是工艺验证的一个前提。　　参与此阶段验证的部门主要有设备科、生产管理部、饮片车间、质量管理部。产品概况　　产品名称：西洋参汉语拼音：Xiyangshen　　拉丁名：PANACISQUINQUEFOLIIRADIX商品名：西洋参　　性味归经：甘、微苦，凉。归心、肺、肾经。　　功能主治：补气养阴，清热生津。用于气虚阴亏，虚热烦倦，咳喘痰血，内热消渴，口燥咽干。　　性状：本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3～12cm，直径～2cm。表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹和线形皮孔状突起，并有细密浅纵皱纹和须根痕。主根中下部有一至数条侧根，多已折断。有的上端有根茎，环节明显，茎痕圆形或半圆形，具不定根或已折断。体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，木部略呈放射状纹理。气徽而特异，味微苦、甘。　　工艺流程图　　生产厂房出厂　　检查人：检查时间：年月日设备筛药机　　检查结果检查人：检查时间：年月日5.质量要求　　5.精选：手工将西洋参精选。　　润药：药材润药结束后从不同的位置取样内外湿度一致，内无干心。切制：根据西洋参饮片切制的要求，切极薄片～1mm。干燥：要求水分≤%。筛选：筛去药屑。　　包装：要求严密、平整、无破损、标签发放准确、文字清楚无误，装量1kg。6.验证内容(批号：)单元项目：精选　　概述：西洋参的精选，我们对西洋参的精选处理过程和结果进行评价。执行文件:?《精选岗位操作法》　　?《润药机使用、维护保养、清洁标准操作规程》?《西洋参工艺规程》?精选生产记录验证实施　　在西洋参精选后随机取样，检查精选前和精选后西洋参，对精选的效果进行判定。产品物料平衡率计算：合格品量＋杂质量/总投入量×100%收率计算：合格品量/总投入量×100%　　结论：结论人：日期：年月日审核人：日期：年月日单元项目：润制　　润药：西洋参放入润药机内，观察润药情况，并填写下面的记录表格。批号：投料量：　　批号：投料量：　　批号：投料量：　　工艺验证报告　　工艺名称：工艺型号：　　二〇一六年三月　　验证报告审批　　实施日期：年月日至年月日　　1概述　　在生产过程中，相关的规程及人员对规程的理解及操作方面的不足均会对产品质量产生很大的影响。因此制订一个合