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·518· HeraldofMedicineV01．31No．4 2012
April
·用药指南·
注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在
0．9％氯化钠注射液中的稳定性术
李鹏1，陈富超1，方宝霞1，胡敏2，姚园林2
摘要目的考察注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0．9％氯化钠注射液中的稳定性。方法在室温(20+
h内的外观及
1)℃避光条件下，观察和检测注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍液在72
h内外观、pH及含量均无明显变
pH变化．并用反相高效液相色谱法测定氯诺昔康与盐酸吗啡的含量。结果配伍液72
h内稳定。
化。结论室温条件下，注射用氯诺昔康与盐酸吗啡注射液在0．9％氯化钠注射液中72
关键词氯诺昔康；吗啡，盐酸；配伍；稳定性
中图分类号R969．2 文献标识码A 文章编号101M．-0781(2012)04—0518—04
and ofLornoxicamand in0．9％Sodium
StabilityCompatibility MorphineHydrochloride
Chloride
Injection
LI Fu—cha01，FANGBao-xial，HUMin2，YAOYuan—lin2(1．DepartmentofPharmacy，
Pen91，CHEN
DongfengHospital，HubeiUniversityofMedicine，Shiyan442008，China；2．Schoolof
442000，China)
Unwe瑚i@ofMedicine．Shiyan
ABSTRACT To the and oflornoxicamand in0．9％
Objectivestudystabilitycompatibility morphinehydrochloride
sodiumchloride MethodsIn0．9％sodiumchloride content oflornoxicamand
injection． injection．thechange morphine
wasdeterminedreversed underroom 4-1)℃
hydroehloride by phasedhighperformanceliquidehmmato铲am temperature(20
wi也in72h．and山e ofthesolutionWasobservedandits valuewasdetermined．ResultsNo
appearance pH significant
differenceswerefoundinthe and valueforthemixedsolutionatdifferenttime within72hafter
content，colorpH points mixing
atroom ConclusionThemixtureoflornoxicamand
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