难治性支原体肺炎.pptVIP

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难治性支原体肺炎 诊疗思路 大医精诚 病原学 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)直径2-5μm, 是最小的原核致病微生物,缺乏细胞壁,对作用于细胞壁的抗菌药固有耐药。 流行病学 MPP好发于学龄期儿童,近年来5岁以下儿童MPP报道亦有增多,主要经飞沫和直接接触传播,潜伏期1-3周。MPP占住院儿童CAP的10%-40%。 肺炎支原体肺炎 (Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP) 儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2015, 30(17):1304-1308. 临床特点 (1)以发热、咳嗽为主要表现,发热以中高度多见,病初咳嗽呈阵发性干咳,少数有粘液,咳嗽逐渐加剧。 (2)MPP的早期肺部体征往往不明显。 (3)多数MPP采用大环内酯类药物治疗有效。 问题挑战 (1)近年来,难治性肺炎支原体肺炎(Refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP)的报道明显增多,治疗难度增大,甚至有致死性MP肺炎的报道; (2)科学合理治疗RMPP已经成为儿科临床工作面临的重要课题。 肺炎支原体肺炎 (Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP) 难治性肺炎支原体肺炎 (Refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP) 儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2015, 30(17):1304-1308. RMPP无明确的定义,目前普遍接受的是指MPP经大环内酯类抗菌药物正规治疗7 d及以上,临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学加重者,可考虑为RMPP。 RMPP以年长儿多见,病情较重,发热时间及住院时间长,常表现为持续发热、剧烈咳嗽、呼吸困难等,胸部影像学进行性加重,表现为肺部病灶范围扩大、密度增高、胸腔积液,甚至有坏死性肺炎和肺脓肿。 RMPP容易累及其他系统,甚至引起多器官功能障碍。 临床特点 一些病例发病即使早期应用大环内酯类抗生素治疗,体温持续升高,剧烈咳嗽 胸部X线片示一个或多个肺叶高密度实变、不张或双肺广泛间质性浸润常合并中量胸腔积液 支气管镜检查发现支气管内黏稠分泌物壅塞,或伴有粘膜坏死,病程后期亚段支气管部分或完全闭塞,导致实变、肺不张难于好转,甚至出现肺坏死,易遗留闭塞性支气管炎和局限性支气管扩张 双肺间质性改变严重者可发生肺损伤和呼吸窘迫,并可继发间质性肺炎 重症MP肺炎病程2周内支气管粘膜改变 孟晨.中华儿科杂志,2010,48(12):954-956 重症MP肺炎病程4周以上支气管管腔改变 孟晨.中华儿科杂志,2010,48(12):954-956 重症MP肺炎病程4周以上支气管管腔改变 孟晨.中华儿科杂志,2010,48(12):954-956 发病机制 ①抗生素耐药 ②过度或异常炎症反应 ③合并细菌、病毒感染 ④其他因素 治疗 1、大环内酯类抗菌药物 首选阿奇霉素,10 mg/(kg·d),qd,重症可连用5~7 d,4 d后可重复第2个疗程,但对婴儿,阿奇霉素的使用尤其是静脉制剂的使用要慎重。 难治性肺炎支原体肺炎 (Refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia,RMPP) 2、非大环内酯类抗菌药物 近年来,MP对大环内酯类抗菌药物耐药率逐渐增高; 四环素类、氟喹诺酮类仍对MP具有强大的抑菌活性; (1)四环素类 ①作用MP核糖体30S亚基,抑制蛋白质合成的肽链延长; ②包括:多西环素、米诺环素、替加环素; ③可能使牙齿发黄或牙釉质发育不良等不良反应,建 议只应用于8岁以上患儿。 (2)喹诺酮类 ①喹诺酮类抗生素与MP的DNA解旋酶和拓扑异构酶Ⅳ发 生交替作用,干扰和抑制蛋白质合成; ②包括:环丙沙星、莫西沙星、左氧氟沙星; ③本药可能对骨骼发育产生不良影响,18岁以下儿童使用受到限制。 3、糖皮质激素 通常MPP无需常规使用糖皮质激素; 对急性起病、发展迅速且病情严重的MPP,尤其 是RMPP可考虑使用全身糖皮质激素。 临床研究已证实了糖皮质激素在RMMP治疗中的有效性。 (1)通常甲泼尼龙1-2mg/(kg·d),疗程3-5 d; (2)对MPP急性期患儿,如有明显咳嗽、喘息,胸部X线显示肺部有明显炎眭反应及肺不张,可应用吸入型糖皮质激素,疗程1-3周。 儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)[J]. 中华实用儿科临床杂志, 2015, 30(17):1304-1308. 4、丙种球蛋白 丙种球蛋白不常规推荐用于普通MPP的治疗; 如果合并中枢神经系

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