硫唑嘌呤治疗364例炎症性肠病患者致不良反应分析报告-内科学专业论文.docxVIP

浙江大学硕士学位论文 浙江大学硕士学位论文 中文摘要 硫唑嘌呤治疗364例炎症性肠病患者致不良反应分析报告 浙江大学医学院 消化内科 硕士研究生 杨黄欢 导 师 曹倩 中文摘要 研究背景： 硫唑嘌呤(AZA)是一种甲基咪唑替代6．硫基嘌呤(6-MP)结构中的氢与硫原子而 形成的具有免疫抑制作用的抗代谢剂，可产生烷基化作用阻断sH组群，抑制核酸的生 物合成，防止细胞的增生，并可引起DNAg,J损害。动物实验证实，本药可使胸腺，脾 t勾DNA、RNA减少，影响DNA、RNA，以及蛋白质的合成，主要抑制T-淋巴细胞而影 响免疫作用，多用于器官移植后抗排斥反应及自身免疫性疾病的治疗。 炎症性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎，是一种病因不十分清楚的慢性非特异 性肠道炎症性疾病，是由于免疫系统过度活跃所致，在欧洲，北美和日本等发达国家 常见，我国虽尚无普通人群的流行病学资料，但本病就诊人数在近十多年来呈逐步增 加的趋势非常明显，炎症性肠病在我国已然成为消化系统常见疾病。可抑制免疫系统 的药物被用于帮助控制疾病。硫唑嘌呤是一种常用的治疗炎症性肠病的免疫抑制剂。 其发挥各种生物学效应，主要通过转变为有活性的6．硫鸟嘌呤核苷酸(6-TGN)实现 的．细胞内6．TGN可通过抑制DNA的合成和下游的T细胞增殖来抑制免疫反应。 硫唑嘌呤作为具有抑制核酸生物合成，防止细胞增生作用的免疫抑制剂在发挥其 免疫抑