动物药理--公开课件.pptVIP

动物药理 知识目标： 理解抗寄生虫药物的临床意义、宿主-虫体-药物三者之间的关系 掌握抗寄生虫药物的分类、应用注意事项及使用原则 掌握抗蠕虫药、抗原虫药和杀虫药物的作用特点、临床应用 在实践生产中能够合理应用抗寄生虫药物 学习单元1 概述 概念 抗寄生虫药：用来驱除或杀灭畜禽体内、外寄生虫的药物。 一、药物分类 二、作用机理 抑制虫体内的某些酶 干扰虫体代谢 作用于虫体内的受体 干扰虫体内离子的平衡或转运 三、注意事项 宿主：畜禽的种属、年龄不同，对药物的反应也不同。畜禽的个体差异、性别也会影响到寄生虫药的药效或产生不良反应。体质强弱，遭受寄生虫侵袭程度与用药后的反应亦有关。同时，地区不同，寄生虫病种类不一，流行病学季节动态规律也不一致。 寄生虫：虫种很多，对不同宿主危害程度不同，且对药物的敏感性反应亦有差异。寄生虫的不同发育阶段对药物的敏感性有差异。另外，轮换使用抗寄生虫药是为避免产生耐药性的有效措施之一。 药物：药物的种类、剂型、给药途径、剂量等不同，产生的抗生虫作用也不一样。另外，剂量大小、用药时间长短，与寄生虫产生耐药也有关。 四、使用原则 尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或少残留、不易产生耐药性的药物 必要时联合用药 准确掌握剂量和给药时间 混饮投药前应禁饮，混饲前应禁食，药浴前应多饮水等 大规模用药时必须作安全试验，以确保安全 应用抗寄生虫药后，必须经过一定的休药期 五、理想抗寄生虫药的条件 高效性 广谱 安全性大 无残留或很快排出、无蓄积性、虫不易产生耐药性 给药途径方便 适口性好，无特臭 药价低廉 Unit 2 抗蠕虫药 线虫种类 包括蛔虫，尖尾线虫、旋毛虫、旋尾线虫、丝虫、类圆线虫、血矛线虫、毛细线虫、奥斯特线虫、钩虫、鞭虫、结节虫、肺线虫（又称网尾线虫）、肾虫（又称冠尾线虫） 驱线虫药 抗生素类：大环内酯类、越霉素A、潮霉素B 苯并咪唑类：塞苯咪唑、丙硫苯咪唑等 咪唑并塞咪唑类：左咪唑、四咪唑 四氢嘧啶类：噻嘧啶、甲噻嘧啶 有机磷化合物：敌百虫、敌敌畏、哈罗松、蝇毒磷 其他：乙胺嗪、碘噻氰胺、硫砷胺钠等 （一）有机磷酸酯类 特点：①抗虫范围广（消化道线虫、吸虫、体外寄生虫和昆虫）；②毒性较大，安全性小。禽类敏感。 常用药物：敌百虫、敌敌畏、哈罗松 （二）咪唑并噻唑类 特点：①针对牛羊胃线虫；②较安全 常用药物：左旋咪唑；四咪唑 左旋咪唑 作用机制：选择性的抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量ATP的产生。虫体麻痹后，虫随粪便排出体外。 抗虫谱：主要用于驱蛔虫及钩虫。 其他：免疫增强作用。 （三）苯并咪唑类 特点：①广谱：线虫、绦虫、吸虫；②高效：成虫、幼虫、虫卵；③低毒，长期有致畸作用，马敏感。 常用药物：阿苯达唑（丙硫苯咪唑）、芬苯达唑、噻苯达唑、奥芬达唑。 驱线虫药 阿苯达唑（丙硫咪唑、扑尔虫、肠虫清） 机理 代谢物：亚砜和砜 抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合，阻断虫体对多种营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原耗竭，同时抑制延胡索酸还原酶系统，阻碍ATP的产生，致使寄生虫无法生存和繁殖。 抗虫谱 线虫 血吸虫（高剂量） 绦虫（高剂量） 抑制虫卵发育 应用 羊：血矛、奥斯特、毛圆、细颈、食道口、夏伯特、马歇尔、古柏、网胃线虫、胃肠线虫幼虫、网胃线虫未成熟虫体、肝片吸虫成虫（高限治疗量） 牛：胃肠道线虫成虫及幼虫 马：大型圆线虫成虫及幼虫 猪：蛔虫、食道口线虫、红色猪圆线虫 犬、猫：钩虫、绦虫、蛔虫、毛首线虫 家禽：鸡蛔虫、赖利虫、鹅剑带虫、棘口吸虫 野生动物：线虫 注意事项 马较敏感，不宜连续给予大剂量 致畸作用，妊娠动物禁用 残留及休药期 芬苯达唑（苯硫苯咪唑，硫苯咪唑）：内服吸收少， 活性代谢产物为奥芬咪唑。驱虫谱广，有极强的杀虫卵作用。 奥芬达唑（砜苯咪唑）：内服易吸收，但适口性差，驱虫谱同芬苯达唑，作用强1倍。 噻苯达唑：广谱驱虫药，对胃肠道线虫高效，对幼虫虫卵有作用。 （四）阿维菌素类 特点：①广谱：线虫，体表寄生虫；②高效：注射一次给药；③安全；④用量小 常用药物：伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、莫西菌素等 阿维菌素类 ◇最优良、应用最广泛、销量最大的广谱、高效、安全、用量小的抗体内外寄生虫药。 结构：大环内酯类 ◇药动学：高脂溶性，口服注射均易吸收，表观分布容积大，消除缓慢。主要在肝和脂肪中代谢，98%从粪便中排泄。 ◆作用机理：增强无脊椎动物神经突触后膜对clˉ的通透性，阻断神经信号的传递。突触后膜通透性增强的途径有：①增强外周神经GABA的释放 ②引起谷氨酸控制的clˉ通道开放。（哺乳动物的外周神经递质是Ach，中枢才有GA