工程化学基础(童志平主编)复习要点及习题解答.pptxVIP

工程化学基础复习要点及习题解答几个基本概念 系统：敞开系统、封闭系统、孤立系统状态函数：只与始态和终态有关广度性质与强度性质状态函数相：单相系统与多相系统的判断第一章 物质的聚集状态理想气体状态方程分压定律分体积定律习题解答第二章 化学反应热效应内能：ΔU = Q + W Q与W的符号热效应等容热效应 ΔU = Qv 等压热效应 ΔH = Qp ?H = ?U + ?n (g)RT反应进度Δξ= ΔnB/νB盖斯定律：焓变的计算：标准摩尔生成焓 ?f Hmθ (C,石墨,298.15K) = 0 kJ/mol ?f Hmθ (H+,298.15K) = 0 kJ/mol标准摩尔焓变习题解答1.是非题 :(1) -; 2(-); (3)-2.选择题: (1) c; (2)d3.填空题: (1)mH2O; (2) △T; (3)Cp4. (1) △U=150kJ; (2) △U=-250kJ； (3) △U=450kJ; (4) △U=975kJ。5. 在373.15K和101.325kPa下，由1mol水汽化变成1mol水蒸气，此气化过程中体系吸热40.63kJ。求： （1）体系膨胀对外作功w = ?（液体水体积可忽略不计） （2）此过程内能改变。解:W=-P△V=-△n RT =-1×8.314×10-3×373.15=-3.10 kJ（或V1/V2=T1/T2→V2=？ W=-P△V=-PV=？) △U=Q+W=40.63+(-3.10)=37.53 kJ 6. 计算下列反应（或过程）的QP与QV之间的能量差值。(方法:QP-QV=△n RT) (1)2.00mol NH4HS的分解, NH4HS(s)→NH3(g)＋H2S(g) (△n=4 mol)（2）生成1.00mol的HCl H2(g)＋Cl2(g) → 2HCl(g) (△n=0 mol)（3）5.00 mol CO2(s)（干冰）的升华 CO2(s)→CO2(g) (△n=5 mol)（4）沉淀出2.00mol AgCl(s) (△n=0 mol) AgNO3(aq)＋NaCl(aq)→ AgCl(s)＋NaNO3(aq)7. C6H12O6~ Q 180g/mol -2820kJ/mol 3.8gΔH kJ/mol ΔH=59.53kJ 可获得能量：59.53×30%=17.86kJ9. (1)-1366.51kJ.mol-1; (2)-429.818 kJ.mol-1.10. (1)-153.89 kJ.mol-1; (2)-81.89 kJ.mol-1第三章 化学反应的基本原理化学反应的方向 Gibbs判据： ΔG 0反应自发进行 ΔG = 0 反应达到平衡 ΔG 0 反应不能自发进行反应方向的定性判断：ΔG= ΔH-T ΔS影响熵值的因素：温度、聚集状态、结构与分子量化学反应方向的定性判断 ?r Gmθ的定量计算：标准摩尔生成吉布斯函数值?f Gmθ (C,石墨,298.15K) = 0 kJ/mol；?f Gmθ (H+,298.15K) = 0单位的一致！?r Gmθ的计算：298.15K,标准状态：标准状态，非常温：非标准状态，非常温： 转向温度化学反应平衡 Kθ与?r Gmθ的关系 ：反应达到平衡时： ?rGm(T) = 0 Q = KθQ与K的关系与区别?rGmθ与?r Gm的关系与区别单位的一致勒夏特列原理 化学平衡移动方向的判断 ：?rGm(T) = RT ln (Q / Kθ) 浓度与压力改变：Kθ不变，若使Q增大，则平衡逆向移动温度： Kθ改变，吸热反应，T增大，平衡正向移动化学反应速率 反应速率的表示方法 ：反应速率方程：基元反应阿仑尼乌斯公式：反应速率理论：活化分子浓度、压力、温度、催化剂与反应平衡的移动、平衡常数Kθ及反应速率v、速率常数k浓度、压力可能导致平衡移动并改变v，但不改变K和k; 温度升高会导致平衡移动和v增加，同时使K改变和k(正、逆)增加；催化剂不改变K且平衡不移动，但使k,v(正、逆)增加习题解答1.是非题 (1) -; (2)-; (3)+;(4)-; (5)-; (6)-。2.选择题: (1) c; (2)b ;(3)b; (4)c3.填空题:△rHmθ→基本不变; △rSmθ→基本不变; △rGmθ→增大;Kθ→减小;v(正), v(逆)→都增大。(2)k正k逆v正v逆Kθ移动方向增加总压力不变不变↑↑不变逆反应方向升高温度↑↑↑↑↑正反应方向加催化剂↑↑↑↑不变不移动4. (1)-549.41 J/mol.k; (2)222.78 J/mol.k; (3)141.598 J/mol.k。5. (1)28.62 kJ/mol