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女性生殖器发育异常的超声诊断 ;女性生殖器官的发育;Ⅰ先天性无子宫(congenital absence of uterus) ; ;Ⅱ始基子宫(primordial uterus) ;超声表现; ;Ⅲ幼稚子宫(infantile uterus)
病因:双侧副中肾管融合形成子宫后发育停止所致,可发生在妊娠晚期或胎儿出生后到青春期前的任一时期。患者可有痛经、月经过少、甚至闭经、不孕。
;超声表现;Ⅳ双子宫(uterus didelphys);Ⅴ双角子宫和鞍形子宫
(uterus bicornis and saddle form uterus)
病因:两侧副中肾管大部分融合后中隔消失,但宫底部融合不全,导致子宫角部各有一角突出,近子宫底处可见两个宫腔,称双角子宫。一般无症状,妊娠易胎位异常;复发性流产者可矫形。
若仅为宫底部轻度融合不全,表现为宫底部向宫腔内轻度内陷, 横切面见子宫底部增宽,中间有一切迹,形似马鞍,称鞍形子宫。
;超声表现; 双角子宫; 鞍(弓)形子宫;Ⅵ单角子宫和残角子宫( unicornuate uterus and rudimentary horn of uteru);单纯单角子宫超声表现; 二维单角 三维单角 三维正常宫腔;残角子宫: ⅡA型,一侧副中肾管发育正常,另一侧发育不全形成残角子宫。残角子宫者常伴该侧泌尿道畸形。残角又分有宫腔和无宫腔,有宫腔又分交通和不交通。残角子宫内膜可无功能或为有功能内膜。
残角子宫分型: ⅡA-1a:残角子宫有宫腔,与单角宫腔相通; ⅡA-1b:残角子宫有宫腔,与单角宫腔不相通; ⅡA-1c:残角子宫无宫腔,为发育不良的实体始基子宫,通过纤维带与单角子宫相连。
残角子宫临床:若残角子宫内膜无功能,一般无症状,不需治疗;若内膜有功能且与正常宫腔不相通,常因宫腔积血而引起痛经,需要切除残角。若妊娠发生在残角内,人工流产刮不到;至妊娠16周后常破裂、大出血。
;残角子宫有宫腔,与单角宫腔相通ⅡA-1a;单角子宫、残角妊娠ⅡA-1a;单角子宫、残角子宫积血ⅡA-1b;单角子宫、残角子宫无宫腔ⅡA-1c;单角子宫、残角子宫无宫腔ⅡA-1c;Ⅶ纵隔子宫(uterus septus) ;超声表现; 可以通过横切面上连续移动探头,从而获得一系列超声切面观察,对区分完全和不完全纵隔有一定的帮助。
(1)完全性纵隔:子宫在任何水平的横切面上均显示为两团子宫内膜回声,一直延伸至宫颈内口。
(2)不完全纵隔:当横切面扫查渐渐接近子宫下段时,原分离的两团内膜之间的距离逐渐缩小最后合并,呈“Y”型。
当合并早孕时,则孕囊偏于一侧,而在另一侧可见到增厚的内膜回声。; 完全纵隔子宫;不全纵隔子宫一侧宫腔妊娠; 不全纵隔子宫合并肌瘤;Ⅷ处女膜闭锁及阴道下段闭锁(imperforate hymen and atresia of vagina);阴道下段闭锁:为尿生殖窦未参与形成阴道下段所致。闭锁位于阴道下段,长约1-3cm,其上多为正常阴道。
症状与处女膜闭锁相似,妇检无阴道开口,但闭锁处粘膜色泽正常,亦不向外膨隆。;超声表现;;Ⅸ先天性无阴道(congenital absence of vagina);;Ⅹ阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum genital system,OVSS);;OVSS声像特征;OVSS声像特征; 副中肾管发育异常分类 美国生育协会(American Fertility Society, AFS);Ⅺ 卵巢发育不良(Turner’s Syndrome);临床特征:身材矮小,成年后身高极少超过150cm,颈部发际低,甚至可达肩部,颈项短而粗。半数以上颈部皮肤松弛,从耳后乳突部到肩峰,呈蹼颈,胸部宽,呈盾牌状,肘关节外翻,乳头外移,先天性主动脉狭窄,伴闭经和第二性征不发育,FSH增高,雌激素极低。
少数患者有时可有月经来潮,乳房发育,甚至受孕,但有较高的流产和死产率。
任何治疗,都不能促进卵巢发育,都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的,在于促进身高,刺激乳房及生殖器官发育。
;一 女性假两性畸形;(1)先天性肾上腺皮质增生;(2)孕妇早期服用具A作用药物;二 男性假两性畸形(雄激素不敏感综合征);(1)完全型雄激素不敏感综合征;(2)不完全型雄激素不敏感综合征;三 生殖腺发育异常;(2)混合型性腺发育不全;THANK YOU * HAPPY EVERY DAY!
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