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2.1.2 溶胶的光学性质 2.1.3溶胶的电学性质 四、双电层结构模型和z电位 2.1.4胶体稳定性 2.2 凝胶 2.3 凝胶的形成 2.3.3凝胶的结构 2.3.4 胶凝作用及其影响因素 2.3.5 凝胶的性质 2.3.6 凝胶中的扩散和化学反应 2.3.1 凝胶形成的条件 (1)降低浓度,使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出 (2)析出的质点既不沉降,也不能自由行动,而是构成骨架,通过整个溶掖形成连续的网状结构。 2.3.2 凝胶形成的方法 (1)改变温度 (2)加入非溶剂 (3)加入盐类 (4)化学反应 胶体粒子互联结构 链状大分子部分有序排列结构 棒状或片状胶体粒子堆垛结构 链状大分子部分交联结构 pH对硅凝胶凝胶时间的影响 (1) 影响胶凝作用的因素 明胶溶液 ①溶液浓度:浓度大时胶凝速度快 ② 温度:温度升高胶凝速度减慢 ③电解质: 硅溶胶 ①浓度 ②温度 ③电解质 ④水溶性有机物 ⑤pH 值 * 第二章 溶胶与凝胶 2.1 溶胶的性质 2.1.1 溶胶的运动性质 一、扩散 Fick第一定律:单位时间内通过面积A的物质量与扩散系数D、浓度梯度dc/dx、和截面A的面积成正比。 其中: 阻力系数: 得: 注:就体系而言,浓度梯度越大,质点扩散越快;就质点而言, 半径越小,扩散能力越强,扩散速度越快。 扩散定律的应用 (1)计算球形胶体粒子半径。 ?, D (可以测定) ? 根据公式求算r (2)估算非球形胶体粒子的轴比。 测分子量 ? 求算等效球阻力系数f0 ? 由D计算实际阻力系数f ? 由f/f0计算轴比。 (3)估算最大溶剂化量。 二、布朗运动 液体分子撞击着悬浮粒子,当悬浮粒子所受力不均衡时,做连续的、不规则运动,该现象为Brown运动。 1905年Einstein 提出 NA Avgadro常数 (6.022×1023) T 绝对温度。 ? 粘度。 r 半径。 公式表明:当其他条件不变时,微粒的平均位移的平方与时间及温度T成正比,与粘度及r成反比。 ?·胶粒密度, ? 溶剂密度,r 胶粒半径, g 重力加速度。 F浮力 F重力 F摩擦力 三、沉降和沉降平衡: 粗分散体系(如泥沙的悬浮液)中的粒子由于重力的作用 最终全部沉降下来,这种现象称为沉降。高度分散体系情 况则不同,一方面粒子受重力下降;另一方面由于Brown运 动又促使浓度趋向均一。当这两种效应相反的力相等时, 粒子的分 布达平衡,形成了一定的浓度梯度。 不同分散体系中浓度降低一半时的高度 0.00003 230 藤黄悬浮液 0.0000002 186 粗分散金溶胶 0.025 8.35 金溶胶 2.15 1.86 分散度很高的金溶胶 5000 0.27 氧气 粒子浓度降低一半时的高度(m) 分散程度(r/nm) 分散体系 粒子浓度的高度分布公式如下: 式中:N2、 N1分别表示 X2、 X1高度时单位体积内的粒子数,r 为粒子半径g为重力加速度。 公式表明:粒子半径越大,浓度随高度变化越明显。粒度很大的粗分散体系在沉降平衡时易完全沉降,说明这种体系的布朗运动极为微弱动力学不稳定性表现在沉降;粒度减到胶体范围内时扩散能力显著增加,浓度分布更加均匀。 丁道尔效应 一、丁道尔效应 在暗室里将一束强光射过胶体溶液,则从侧面(即在光的垂直方向上)观察,可以清晰地看到明显的光径。这一现象称为Tyndall效应。 Tyndall效应的产生:胶体粒子对同一方向入射光的散射。一般而言,当粒子半径小于入射光波长的一半时,光线绝大部分透过,散射光线很弱。 由上式可以看出: (1)入射光波长愈短其散射光强度也强。 (2)散射光的强度随粒子浓度增加而增加。 (3)分散相颗粒体积越大,散射光越强。 (4)分散相及分散介质的折射率差别越大,散射光越强。 雷莱研究了光的散射现象,并得到光散射强度(I)与入射光波长(l)、入射光强度(Io)、单位体积中分散体系的粒子数(c)、粒子的体积(V)以及分散相及分散介质的折射率n1及n2的关系式如下 二、 Rayleigh散射定律 考虑到散射光在各个方向上强度的差别,上述公式变
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