第二章-原子的玻尔—索末菲理论-小结.pptxVIP

第二章 原子的量子态：玻尔模型;§2.1量子假说;;光照到金属表面，电流几乎同时产生;光电效应的响应时间快（T10-9s），是经典物理最难理解的。 另外，依照经典理论，决定电子能量的是光强，而不是光的频率。但实验事实却是：暗淡的蓝光照出的电子的能量居然比强烈的红光照出的电子的能量大。这种电子能量与光频率的关系是经典物理所无法解释的。;光谱 ;氢原子光谱及其经验规律 ; 以上是氢原子光谱的情况。这些情况可以总结为下列三条： （1）光谱是线状的，谱线有一定位置。这就是说，有确定的波长值，而且是彼此分立的。 （2）谱线间有一定的关系，例如谱线构成一个谱线系，它们的波长可以用一个公式表达出来。不同系的谱线有些也有关系，例如有共同的光谱项。 （3）每一谱线的波数都可以表达为二光谱项之差， 。氢的光谱项是 n是整数。 ;Bohr模型; 原子的内部能量由电子的动能和体系的势能构成（原子核假设为静止，所以不计算动能）。假设r = ∞ 时的势能定为零，那么;;精细结构常数 ;D.数值计算法 组合常数我们已经有了里德伯常数和氢原子的能量、半径的表达式，为了进行数值计算，显然，只要把一些基本常数（e，m，h，c） 代入即可。但是，这样做既麻烦又缺乏物理意义，为简便计算法，引入（其物理意义将逐步清楚）：; E.氢原子能级和光谱 ; F．非量子化的状态与连续光谱 ;类氢离子的光谱 ;;里德伯指出毕克林系可用下列公式代表： ; B. 里德伯常数的变化 ;; 在这些公式中已经用不同标记加以区别（在R的右下角标注了原子符号）不同原子的里德伯常数，R∞是里德伯常数的理论值，相当于原子核质量为无穷大时的里德伯常数。 里德伯常数随原子核质量变化这情况曾被用来证实氢的同位素─氘─的存在。1932年尤雷（H.C.Urey 1893~1981）把三升液氢蒸发到不足一立方厘米，他这样提高了剩余液氢中重氢的含量；然后把剩下的混合物装入放电管，摄取其光谱，当时发现摄得赖曼系的头四条谱线都是双线，在氢的Hα线（6562.79?）的旁边还有一条谱线（6561.00?），两者只差1.79?。他假定这一谱线属于氢的同位素—氘，并认为m(H)/m(D)=1/2，然后计算得到不同的里德伯常数RH 和RD，进而算出相应的波长。结果发现，计算值与实验值相符得很好，从而肯定了氘（D—重氢）的存在。;Bohr模型;F－H实验与原子能级的量子化 ;F－H实验与原子能级的量子化 ; B. 玻尔-索末菲模型 在玻尔理论发表不久，索末菲便于1916年提出了椭圆轨道的理论。索末菲主要做了两件事，其一是把玻尔的圆形轨道推广为椭圆轨道，其二是引入了相对论修正。 索末菲目的是解释在实验观察到的氢光谱的精细结构，迈克尔逊和莫雷在1896年就发现氢的Hα线是双线，后在高分辨率谱仪中呈现出三条线。玻尔猜测可能是由于电子在椭圆轨道上运动时作进动所引起的。按此想法索末菲作了计算。在考虑椭圆轨道并引入相对论修正后，原来由玻尔模型得到的能级发生分裂，根据选择定则，定量计算出了三条Hα线，与实验完全符合。但这一“完全符合”纯粹是一种巧合。实际上一条Hα将呈现出七条精细结构谱线。对此，玻尔－索末菲模型就完全无能为力了。; B. 玻尔-索末菲模型;?;§2.8碱金属原子的光谱 ;碱金属原子的光谱项可以表达为 ; 根据表中锂的数据可以画成能级图。主要特征归结为如下四条： A、四组谱线（每一组的初始位置是不同的，即表明有四套动项）。 B、有三个终端（即有三套固定项）。 C、两个量子数（n 和 ， 是角动量量子数）。 D、一条规则（图中画出的虚线表示在实验中不存在这样的跃迁，因原子能级之间的跃迁有一个选择规则，即△ =±1）。 对这个选择规则，我们可以这样解释： 的差别就是角动量的差别，由于光子的角动量是1，要在跃迁时放出一个光子，角动量就只能差1。根据这个选择规则，我们就可以画成能级跃迁图。;?;;碱金属原子中因原子实的存在，较小的电子轨道已被原子实的电子占据，价电子的最小轨道不能是原子中最小的电子轨道。例如锂原子中原子实的两个电子占