药品法律法规培训试题答案.docVIP

一：单项选择题. (从下列的选项中选择一项正确的答案) 1.药品批发企业销售药品时，应提供下列资料（ abcd ） a． 加盖本企业印章的《药品经营许可证》复印件 b． 加盖本企业印章的《营业执照》复印件 c． 加盖本企业印章的所销售药品的批准证明文件 d． 销售进口药品时，按照国家相关规定提供相关证明文件 2.药品生产企业、批发企业提供的授权书应（ abc ） a． 载明授权销售的品种、地域、期限 b． 注明销售人员的身份证号码 c． 加盖企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名） d． 以上均不用 3.药品经营企业不能购进（ d ） a． 中药材 b． 中成药 c． 处方药 d． 医疗机构配制的制剂 4.药品生产、经营企业不能以搭售、买药赠药、买商品赠药品方式向公众赠送（ d ） a． 处方药 b． 甲类非处方药 c． 两者均可 d． 两者均不可 5.《药品流通监督管理办法》自（ a ）起施行 a． 2007年5月1日 b． 1999年8月1日 c． 2006年12月8日 d． 2007年1月1日 6.经营企业留存的供货企业有关证件、资料及销售凭证应保存至超过药品有效期一年，不少 于（ c ） a． 1年 b． 2年 c． 3年