河北农业大学免疫学 第二章 抗原.ppt

三、根据抗原提呈细胞内抗原的来源分类 外源性抗原（exogenous antigen）：存在于APC间，需被抗原递呈细胞（巨噬细胞、树突状细胞、B细胞）摄取、加工、处理、递呈的抗原。 蛋白质、活的和灭活的微生物。 内源性抗原（endogenous antigen）：抗原提呈细胞内新合成的抗原称为内源性抗原。 胞内菌和病毒感染细胞所合成的细菌抗原、病毒抗原，肿瘤细胞合成的肿瘤抗原、自身抗原。 四、其他分类  1.根据抗原的性质 完全抗原 不完全抗原（半抗原） 简单半抗原与复合半抗原 2.根据化学性质 抗原的化学性质 天然抗原 蛋白质 脂蛋白 糖蛋白 脂 质 多 糖 脂多糖 核 酸 血清蛋白（如白蛋白、球蛋白）、酶、细菌外毒素病毒结构蛋白 等 血清α、β脂蛋白等 血型物质、组织相容性抗原等 结核杆菌的磷脂类和糖脂质等 肺炎球菌等的荚膜多糖 革兰氏阴性菌的细胞壁、forssman抗原等 核酸 五、重要的抗原 1.微生物抗原 细菌、病毒、寄生虫等 具有较强的抗原性； 可刺激机体产生特异性抗体； 抗原组分复杂（蛋白质、多糖、类脂）。 (1)细菌抗原 菌体抗原—O抗原，革兰氏阴性菌细胞壁抗原，脂多糖LPS 鞭毛抗原—H抗原，鞭毛蛋白，抗原性强 荚膜抗原—K抗原，酸性多糖 菌毛抗原—蛋白质，抗原性强 毒素抗原—细菌的外毒素（toxin），糖蛋白或蛋白质，具有很强的抗原性，可刺激机体产生抗体（抗毒素），灭活后成类毒素（toxoid） （2）病毒抗原 病毒表面抗原（囊膜抗原） 囊膜的纤毛突，具有型和亚型特异性，如禽流感病毒的血凝素（HA）抗原和神经氨酸酶（NA）。 病毒衣壳抗原 具有型和亚型特异性，如口蹄疫病毒的VP1、VP2、VP3、VP4。 核蛋白抗原 NP抗原，具有特异性。 非结构蛋白抗原 病毒的复制酶，具有抗原性，可用于区分灭活疫苗免疫动物和自然感染动物。 保护性抗原： 微生物具有多种抗原成分，但其中只有1~2种抗原成分刺激机体产生的抗体具有免疫保护作用，因此将这些抗原称为保护性抗原或功能抗原。 口蹄疫病毒的VP3、传染性法氏囊病毒的VP2，肠致病性大肠杆菌的菌毛抗原（如K88、K99等）和肠毒素抗原（如ST、LT等）。 2.非生物抗原 血型抗原—红细胞膜抗原，糖蛋白 动物血清与组织浸液 酶类 激素 3.人工抗原 合成抗原 结合抗原 第四节 非特异性免疫刺激剂 免疫刺激剂：与抗原特异性激活T/B应答不同，某些物质可非特异性激活T细胞和B细胞，称为免疫刺激剂。 一、免疫佐剂  佐剂（adjuvant）： 先于或与抗原混合同时注入体内，能非特异性的改变或增强机体对该抗原的特异性免疫应答，发挥辅助作用的物质统称为佐剂。 1.佐剂的作用机制 改变抗原物理性状，促进抗原缓释，延长抗原在体内滞留时间； 刺激单核-吞噬细胞，增强其对抗原的处理和提呈； 刺激淋巴细胞增殖分化，增强和放大免疫应答。 2.常见佐剂 微生物及其代谢产物 细胞因子（IL-1、IL-2、IFN-γ） 蜂胶（树脂+蜜蜂上颚腺分泌物+蜂蜡） 脂质体（磷脂双层膜性小体） 核酸及其类似物（如非甲基化的CpG） 免疫刺激复合物（ISCOM,植物皂甙+胆固醇） 人工合成佐剂（胞壁酰二肽） 弗氏佐剂 弗氏不完全佐剂 弗氏完全佐剂 超抗原（super antigen，SAg）： 具有强大的刺激T细胞活化的能力，只需极低浓度（1 ng~10 ng/ml）即可诱发最大的免疫效应的一些细菌和病毒的抗原成分。 细菌的毒素如金黄色葡萄球菌的肠毒素；反转录病毒基因编码的抗原成分。 二、超抗原 超抗原激活T细胞的机制 超抗原介导中毒性休克的机制 三、丝裂原 亦称有丝分裂原，属非特异性淋巴细胞多克隆激活剂。 作用机制： 通过与淋巴细胞表面丝裂原受体结合，刺激静止淋巴细胞转化为淋巴母细胞并发生有丝分裂，从二级或某一类淋巴细胞的全部克隆。 2.免疫抑制剂 免疫抑制剂： 在治疗剂量下，可产生明显免疫抑制效应的物质。 合成性免疫抑制剂（糖皮质激素类固醇、环磷酰胺、抗代谢药物） 微生物性免疫抑制剂（微生物的代谢产物，如一些抗生素、抗真菌药物） 生物性免疫抑制剂（抗淋巴细胞血清及单克隆抗体、细胞因子） 中药类免疫抑制剂（如雷公藤、冬虫夏草、苦参等） 谢谢大家！ 下次课讲： 抗体 * 李丽敏 动物医学院 第二章 抗 原 本章要求 理解并掌握概念抗原、抗原性、完全抗原、半抗原、免疫原、抗原表位、佐剂、免疫增强剂等概念。 掌握影响免疫原