脾窦岸细胞血管瘤临床病理探讨.docVIP

脾窦岸细胞血管瘤临床病理探讨 ［ ］目的探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床表现、 病理学形态、免疫表型特征、诊断与鉴别诊断，从而提高对 该肿瘤的认识。方法对1例脾窦岸细胞血管瘤进行临床与 病理形态学、免疫组化分析并复习相关文献。结果临床表 现脾大、脾功能亢进、贫血及血小板减少。CT示脾实质内多 个大小不等的类圆形低度变区，光镜下病变位于红髓内，界 限清楚，相互融合成腔隙可形成彼此沟通成血管床，血管床 囊性扩张，腔内岸细胞核无明显异型性。免疫组化vimentin ( + )、F8 ( + ) 、SMA ( + ) 、CD31 ( + ) 、CD68 ( + )、CD163 (+)、 Lysozyme (+)、 S-100 (-)、 CD34 (-)、 CK (-)、 Ki-675%、D2-40 (-)。结论LCA是一种罕见的脾血管源 性肿瘤，病理学形态改变，免疫组化标记及影像学检查有助 于诊断，结合文献报道，该肿瘤常伴发其他脏器的恶性肿瘤, 对此类患者应密切随访，以除外肿瘤复发及转变恶性肿瘤的 可能。 ［关键词］脾；窦岸细胞血管瘤；血管源性肿瘤；免疫 组化 ［中图分类号］R733. 2 ［文献标识码］B ［文章编号］ 2095-0616 (2014) 12-167-04 脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma, LCA)是 1991年由Falk等［1］首次提出