制药工业大气污染物排放标准（GB 37823—2019）.pdf

ICS 13.040.40 Z 60 中华人民共和国国家标准 GB 37823 2019 药工业大气污染物排放标准 Emission standard of air pollutants for pharmaceutical industry （发布 稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。 2019-05-24 发布 2019-07-01 实施 态 环 境 部 发 布 国家市场监督管理总局 GB 37823 2019 目 次 前 言 iv 1 适用范围1 2 规范性引用文件1 3 术语和定义2 4 有组织排放控制要求5 5 无组织排放控制要求7 6 企业边界及周边污染监控要求10 7 污染物监测要求10 8 实施与监督11 附录A （资料性附录） 常见医药中间体品种13 附录B （资料性附录） 原料药或中间体生产过程中排放的典型大气污染物15 附录C （资料性附录） 厂区内VOCs 无组织排放监控要求17 iii GB 37823 2019 前 言 为贯彻 《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》，防治环境污染，改善环 境质量，促进制药工业的技术进步和可持续发展，制定本标准。 本标准规定了制药工业大气污染物排放控制要求、监测和监督管理要求。 制药工业企业或生产设施排放水污染物、恶臭污染物、环境噪声适用相应的国家污染物排放标准， 产生固体废物的鉴别、处理和处置适用相应的国家固体废物污染控制标准。 本标准为首次发布。 新建企业自20 19 年7 月1 日起，现有企业自2020 年7 月1 日起，其大气污染物排放控制按照本标 准的规定执行，不再执行 《大气污染物综合排放标准》（GB 16297 1996 ）中的相关规定。各地可根据 当地环境保护需要和经济与技术条件，由省级人民政府批准提前实施本标准。 本标准是制药工业大气污染物排放控制的基本要求。地方省级人民政府对本标准未作规定的项目， 可以制定地方污染物排放标准；对本标准已作规定的项目，可以制定严于本标准的地方污染物排放标准。 本标准附录A 、附录B 和附录C 为资料性附录。 本标准由生态环境部大气环境司、法规与标准司组织制订。 本标准主要起草单位：中国环境科学研究院、同济大学、河北省环境科学研究院、台州市环境科学 设计研究院、中国化学制药工业协会。 本标准生态环境部2019 年4 月16 日批准。 本标准自2019 年7 月1 日起实施。 本标准由生态环境部解释。 iv GB 37823 2019