等级考试《药事管理与法规》试题(第七十二篇)(福建省).docxVIP

等级考试《药事管理与法规》试题(第七十二篇)(福建省) 单选题-1 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解药品不良反应的人群或者疾病情况，可查阅 A【用法用量】 B【药物相互作用】 C【禁忌】 D【药物过量】 【答案】C 【解析】 【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。 单选题-2 医疗用毒性药品处方保存期为 A1年 B2年 C3年 D5年 【答案】B 【解析】 本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 单选题-3 不合格药品库（区）应标示 A红色 B黄色 C蓝色 D绿色 【答案】D 【解析】 注意：此为新版GSP内容，需重点记忆。在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色； 单选题-4 属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是 A首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品 B特殊医学用途配方食品 C体外诊断试剂 D使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品 【答案】A 【解析】 属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品。 单选题-5 进口中国台湾生产