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等级考试《药事管理与法规》试题(二十二) 单选题-1 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 A验收检查 B定期清斗 C清斗并记录 D正名正字 【答案】C 【解析】 不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 单选题-2 根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业供上市销售的药品最小包装必须附有 A二分之一 B三分之一 C六分之一 D五分之一 【答案】A 【解析】 本题考査药品商品名称。药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著;字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 单选题-3 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有 A具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识 B具有相应的专业技术任职资格 C二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有初级以上药学专业技术职务任职资格 D其他医院处方点评小组成员应具有药师以上药学专业技术职务任职资格 【答案】C 【解析】 本题考查处方点评工作小组成员条件。医院处方点评工作小组具备的条件包括:①具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识;②具有相应的专业技术任职资格;③二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格，其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上药学专业技术职务任职资格。 单选题-4 下列关于药品有效期的格式的叙述，错误的是