GB/T 12130-2005医用空气加压氧舱.pdf

ICS 11.040.60 . “____ a...■■■■■■_ C 42 QB 中华人民共和国国家标准 GB/T 12130—2005 代替 GB 12130— 1995 医用空气加压氧舱 Medical hyperbaric chamber pressurized with air 2005-09-14 发布 2006-04-01 实施 发布 GB/T 12130—2005 目 次 .- 、 ‘ 刖有 in 1范围1 2规范性引用文件1 3 术语和定义1 4分类2 5 要求2 6 试验方法 5 7 检验规则 11 8标志及使用说明11 9包装、运输、贮存12 T GB/T 12130—2005 ■ 1 / ■ ■ 1 刖 a 本标准代替GB 12130— 1995((医用高压氧舱》。 本标准与GB 12130— 1995相比主要变化如下： ——本标准仅适用于加压介质为空气的加压氧舱； —对人均舱容、舱内氧浓度控制、进舱电气设备等安全项目提高了要求； —对氧舱的分类进行了简化，仅按进舱治疗人数分为单人舱和多人舱； ——规定了选用无油空压机、配置水灭火装置等新的要求； 一一根据实际应用情况 ，调整了氧舱最大升降压速率的要求； —对检验规则进行了修改，以产品安全性能监督检验取代型式试验。 本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。 本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会归口。 本标准由原全国压力容器标准化技术委员会载人压力容器分技术委员会负责起草。 本标准主要起草人：张建荣、林彦群、袁素霞、毛方甬、陈德明。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——GB 12130— 1989.GB 12130— 19950 m GB/T 12130—2005 医用空气加压氧舱 1范围 本标准规定了医用空气加压氧舱 （以下简称氧舱）产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包 装、运输、贮存。 本标准适用于加压介质为空气，最高T作压力不大于0. 3 MPa的氧舱。 2规范性引用文件 卜列文件中的条款通过本标准的引用血成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准 ，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 150