检测机构实验室质量控制(东锦内部培训)课件.pptVIP

会议基调 年会视频：http:// 会议主题 1、携手超越，驭领未来 2、你在我心里面 ---用心创造新未来 会议主体环节 —年度总结：由公司各职能部门、高层做09年总结报告，传递10年度公司战略发展规划以及嘉许09年度优秀员工 —感谢晚宴：让员工在享受晚宴的同时，感受公司对他们一年来付出的感谢；让嘉宾感受耀光纺织的关注和企业文化 —员工才艺秀：加强员工互动，展现员工风采 * 抽(采)样的质量控制 “待检”指样品处于待检状态；“在检”指该样品正在检测中；“检毕”指该样品已经检测完毕 样品管理员接收样品后，标“待检”样品标识 “待检”样品移交给检测室后，检测人员在检测工作开始前和结束后，分别在样品上标记“在检”和“检毕”标识 * 抽(采)样的质量控制 样品室分区　　样品室分为“待检”、“已检”和“检毕”三个区域，并明确加以标记。 样品摆放次序　　样品分类摆放的优先级次为状态标识、样品来源类别、样品序号。即先根据样品的状态标识（待检、已检、检毕）确定样品摆放区域,再根据样品来源类别（本中心自行抽样和客户委送），在既定区域内分块摆放。摆放次序按样品的序号。 * 抽(采)样的质量控制 样品按流转顺序流转，每一个“接口”交接签署时，应检查样品数量与状态。 样品在制备、测试、传递过程中，应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外，应予以说明，进行补救并追查责任。 检测室测试完毕的样品一般情况下由各实验室保管,保管时限由各实验室自行在质量手册中规定,原则上保存时间自检报告发出后不低于15天。 * 抽(采)样的质量控制 样品贮存于专用且适宜的样品室，专人管理，限制出入。样品应分类存放，确保安全、不污染、不变质，做到物帐相符。 检测科室样品管理员负责保管样品的完好性。根据专业要求、样品性质的不同，在体系文件中对保管条件作出具体规定。 样品管理员应忠于职守。充分控制样品存储室的条件，防火、防盗。保证样品不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对委托方的样品、附件及有关信息负保密责任。留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。 * 抽(采)样的质量控制 备查样品保留期一般为90天（自报告发出之日起计算）。保质期短于10天的样品，保存到其保质期。散装样品保存10天。易腐易变质样品不予保存。 留样期满，由样品管理员填写《样品处置单》，经质量负责人审批，进行处置。 受检方需领回备查样品时，应在《样品登记本》的相应位置上签注“对本样品的检测报告无异议”后方可办理。易腐易变、低值、已启封和检测结果不符合相关标准的样品概不退回。 * 抽(采)样的质量控制 严格履行有关保密之承诺，对委托方的样品、附件及有关信息负责保密。留样期内的样品，不得以任何理由挪作它用。 * 检验报告的质量控制 《准则》 5.8结果报告 5.8.1实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序,及时出具检测和/或校准数据和结果,并保证数据和结果准确、客观、真实。报告应使用法定计量单位。 * 检验报告的质量控制 5.8.2检测和/或校准报告应至少包括下列信息： 标题 实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点 检测和/或校准报告的惟一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识 客户的名称和址 所用标准或方法的识别 样品的状态描述和标识 样品接收日期和时行检测和/或校准的日期 如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明 检测和/或校准的结果 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效标识 必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明 * 检验报告的质量控制 5.8.3需对检测和/或校准结果做出说明的，报告中还可包括下列内容： 对检测和/或校准方法的偏离、增添或删节，以及特定检测和/或校准条件信息 符合（或不符合）要求和/或规范的声明 当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关，或客户有要求，或不确定度影响到对结果符合性的判定时，报告中还需要包括不确定度的信息 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息 * 检验报告的质量控制 5.8.5检测报告中含分包结果的,这些结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果 5.8.6当用电话、电传、传真或其他电子/电磁方式传送检测和/或校准结果时，应满足本准则的要求 5.8.7对已发出报告的实质性修改，应以追加文件或更换报告的形式实施；并应包括如下声明：“对报告的补充，系列号……(或其他标识)”,或其他等效的文字形式.报告修改应满足本准则的所有要求,若有必要发新报告时,应有惟一性标识,并注明所替代的原件. * 检验报告的质量控制 检验报告的格式 （1）每份检验报告应含以下基本信息：标题、样品受理编号、检验报告编号、页码标识、样品名称、生产单位、送检单位、委托单