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探索抗血管生成靶向治疗之路;目;目;血管生成是肿瘤生长的关键机制;血管生成理论的进展历程;持续血管生成与肿瘤发生、发展和转移相关;抗血管生成是肿瘤治疗的重要方法;;;胃癌中VEGFR2呈广泛高表达;VEGFR2高表达的患者预后不良;抗血管生成的靶向治疗策略;抗VEGF/VEGFR的主要药物类型;抗VEGF/VEGFR的主要药物概览;目;VEGF/VEGFR2 是血管生成的关键通路;;阿帕替尼已获CFDA批准;28天为一个周期，持续治疗直至出现疾病进展或毒性反应不可难受
主要终点：总生存期（OS）
次要终点：无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、生活质量评分（QoL）;阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者总生存期;阿帕替尼有效控制肿瘤进展;药物;药物;目;VEGF在大多数人类肿瘤中均过表达;口服阿帕替尼后大鼠体内的组织分布; Ⅰ期临床研究疗效结果;序号;阿帕替尼治疗晚期肝癌临床研究;组别;不良事???;二线治疗失败的晚期非鳞、非小细胞肺癌患者;1.00
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0.00;阿帕替尼治疗晚期结直肠癌临床研究;阿帕替尼治疗晚期结直肠癌疗效;与I期合并后的初步分析;安全性分析;阿帕替尼治疗晚期三阴乳腺癌IIa期研究;受试者ECOG评分0或1;阿帕替尼治疗三阴乳腺癌疗效和安全性;小结;谢 谢！
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