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神经干动作电位及其传导速度的测定 【摘要】目的：测定蛙类坐骨神经干的单相、双相动作电位和其中A类纤维冲动的传导速度，并观察机械损伤、药物对神经兴奋和传导的影响。 方法：应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验方法，分析蟾蜍坐骨神经干的单相、双相动作电位波形，测定蟾蜍坐骨神经干动作电位及其神经传导速度，研究蟾蜍坐骨神经干刺激电压强度与单相动作电位振幅的关系。 结果：当刺激电压为1.0V，刺激波宽0.1ms时，阈刺激为(0.25±0.07)V，最大刺激为(0.92±0.14)V，动作电位的传导速度为(35.58±9.59) m/s。中枢引导的动作电位正相振幅为（3.30±1.28）mv，负相振幅为（2.18±0.82）mv，Ac1Ac2，两者有高度显著性差异；动作电位正相时程（0.92±0.09）ms比负相时程（1.79±0.32）ms短，两者显著性差异明显。末端引导的动作电位正相和负相振幅分别为（8.25±2.60）mv和（1.17±0.82）mv，Ap1Ap2，两者有高度显著性差异；动作电位正相时程（1.17±0.82）ms比负相时程（2.18±0.51）ms短，两者有显著性差异。单相动作电位振幅Am （9.52±3.06）mv大于双相动作电位正相振幅（8.64±2.76）mv ,两者没有显著性差异；单相动作时程 Dm （1.85±0.65）ms显著大于双相动作电位正相时程Dp1(0.91±0.10）ms,两者有显著性差异。引导电极等于10mm时，动作电位的正相波与负相波的振幅为（7.61±2.50）mv和（4.53±1.63）mv；当引导电极等于20mm时，动作电位的正相波与负相波的振幅为（10.10±2.60）mv和（5.31±1.91）mv；当引导电极等于30mm时，动作电位的正相波与负相波的振幅为（11.47±3.61）mv和（4.61±2.42）mv。电极距离为20mm与10mm时比较，正相波有显著性差异，负相波无显著性差异；电极距离为20mm和30mm时比较，正相波有显著性差异，负相波无显著性差异。当刺激达到阈刺激0.17V时，开始测到动作电位，当刺激从阈刺激按步长0.05V开始增加刺激时,动作电位振幅呈曲线增长，当刺激达到最大刺激0.90V时，动作电位不再增长。刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms时，3mol/L KCl处理前动作电位的振幅Ap1为（7.63±3.70）mv， 显著性大于处理后动作电位的振幅Ap1（0.97±0.94）mv；动作时程Dp1（1.91±0.70）ms与处理后相比大于（ 1.37±0.70）ms，两者有高度显著性差异。 【关键词】神经干 单相动作电位 双相动作电位 传导速度 1.材料和方法 材料 实验动物：中华蟾蜍 实验试剂：任氏液 3mol/L氯化钾溶液 实验器材：RM6240微生物信号采集处理系统 蛙类解剖手术器材 蛙钉 培养皿 方法 1.2.1 制备蟾蜍坐骨神经干标本 蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，避开神经剥离皮肤，标本于任氏液中清洗。剥皮的下肢标本俯卧位置于蛙板上，水平位剪除骶骨。分离脊柱两侧的坐骨神经，穿线，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经干，用尖头镊子夹结扎线将神经干从骶部剪口处穿出。标本俯卧位置于蛙板上，使其充分伸展呈人字形，固定。分离大腿两侧的坐骨神经、腓浅神经、胫神经，后顺神经走向，在靠近跟腱处剪断跟腱和神经，将标本浸入盛有任氏液培养皿中待用。 1.2.2 仪器及标本连接 按要求连接生物信号采集处理系统与标本盒。启动生物信号采集处理系统软件。在RM6240系统中，选择“生理科学实验”菜单中的“神经干动作电位”项目。设置仪器参数： 1、2通道时间常数0.02～0.002s、滤波频率1KHz、灵敏度5mV，采样频率40KHz，扫描速度0.5ms/div。单刺激激模式，刺激幅度0.1～3V，刺激波宽0.1ms，延迟5ms，同步触发。 1.2.3 调节刺激电压，记录动作电位，收集实验数据。 2．观察项目 2.1 中枢端引导的和末梢端引导的双相动作电位 2.1.1 中枢端引导的双相动作电位 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波刺激神经干末梢端，观察中枢端引导的双相动作电位正、负相振幅和时程。 2.1.2 末梢端引导的双相动作电位 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波刺激神经干中枢端，观察末梢端引导的双相动作电位正、负相振幅和时程。 2.2 动作电位传导速度的测定 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波刺激神经干中枢端测定第一和第二对引导电极动作电位发生的时间差t2-t1，两电极之间的距离s2-s1，再根据公式v=s2-s1/t2-t1，求得兴奋传导速度。 2.3 引导电极间距离与动作电位振幅和时程的关系 用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神