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- 2020-01-21 发布于广东
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仓库温湿度管理规定
1 制定目的:为保证在库医疗器械储存的温、湿度条件符合规定的要求,保证储存的医疗器械质量,特制订本规定。
2 制定依据:《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》等相关法律法规规章。
3 适用范围:本制度适用于本公司医疗器械储存仓库的温、湿度管理工作。
4 职责部门人员:保管员、养护员对本规定实施负责。
5 制度内容:
5.1 仓库的温、湿度范围:
5.1.1 仓库各库(区)的温度要求范围为:一般的器械储存在常温库,常温库0~40℃(内控标准:1~39℃);阴凉库0~20℃(内控标准:1~20℃);其他需要在其他温湿度储存的按照要求储存。
5.1.2 仓库的湿度要求范围为:35%~75%(内控标准:36%~74%)。
5.2. 仓库温、湿度的记录:
5.2.1 保管员每天上、下午各记录温、湿度一次,上午9:00~10:00,下午16:00~17:00
5.2.2 保管员做好温湿度的记录工作。
5.3. 仓库温、湿度的调控:
5.3.1
5.3
5.3.3
5.3.3.1 仓库湿度过高时:
5.3.4 湿度过低应采取的措施:1.拖地;2.洒少量水。
5.3.5 采取措施后应检查措施是否有效,温、湿度是否回复到内控标准规定的范围内,并做好相应的记录。
5.4 仓库温、湿度计的管理:
5.4.1.
5.4.2保管员如果发现温、湿度计读数可疑,应立即报告养护员,要求计量检定或更换。
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