GB/T 37280-2019荧光增白剂产品中微生物的测定.pdf

ICS 71.100.01 ；87.060.10 G 55 OB 中华人民共和国国家标准 GB/T 37280—2019 荧光增白剂产品中微生物的测定 Determination of microorganisms in fluorescent brighteners product 2019-03-25 发布 2020-02-01 实施 发布 GB/T 37280—2019 ■ r ■ —— 刖 弓 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC 134)归口。 本标准起草单位：浙江传化华洋化工有限公司、佛山市顺德区德美瓦克有机硅有限公司、中国化工 经济技术发展中心、沈阳化丁研究院有限公司、国家染料质量监督检验中心。 本标准主要起草人:王勇、马艳丽、何智勇、薛岩、姬兰琴、杨振梅、蔡定汉、尤建鹏 、肖成贵。 T GB/T 37280—2019 荧光增白剂产品中微生物的测定 1范围 本标准规定了荧光增白剂产品中菌落总数和霉菌的测定方法。 本标准适用于荧光增白剂产品中菌落总数和霉菌的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件 。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO 3696 ： 1987,MOD） GB/T 8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3实验室基本要求 3.1环境 3.1.1实验室环境不应影响检验结果的准确性。 3.1.2实验室的工作区域应与办公室区域明显分开。 3.1.3实验室丁作面积和总体布局应能满足从事检验T作的需要，实验室布局应采用单方向T作流 程，霉菌和一般细菌的培养场所应分开，避免交叉污染。 3.1.4实验室内环境的温度、湿度、照度、噪声和洁净度等应符合工作要求。 3.1.5 一般样品检验应在洁净区域（包括超净工作台或洁净实验室）进行，洁净区域应有明显的标示。 3.1.6病原微生物分离鉴定工作应在二级生物安全实验室进行。 3.2人员 3.2.1检验人员应具有相应的教育、微生物专业培训经历 ，具备相应的资质，能够理解并正确实施 检验。 3.2.2检验人员应掌握实验室生物检验安全操作知识和消毒知识。 3.2.3检验人员应在检验过程中保持个人整洁与卫生，防止人为污染样品。 3.2.4检验人员应在检验过程中遵守相关预防措施的规定，保证自身安全。 3.2.5有颜色视觉障碍的人员不能执行涉及辨色的实验。 4仪器和设备 4.1分析天平，感量0.001 go 4.2无菌锥形瓶。 4.3 无菌平皿：直径9 cmo 1 GB/T 37280—2019 4.4 无菌刻度吸管：10 mL.2 mL. mLo 4.5 无菌试管。 4.6 无菌量筒。 4.7 pH计或精密pH试纸。 4.8 高压灭菌锅。